Poulvac E. coli Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

poulvac e. coli

zoetis belgium sa - lebendes aroa-gen deletierte escherichia coli, typ 078, stamm ec34195 - immunologischen arzneimitteln für aves, live-bakterielle impfstoffe - chicken; turkeys - zur aktiven immunisierung von masthühnern und zukünftigen legehennen / züchtern, um mortalität und läsionen (perikarditis, perihepatitis, luftsackentzündung) im zusammenhang mit escherichia coli serotyp o78 zu reduzieren.

Scourguard 3 Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

scourguard 3 lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

zoetis belgium - escherichia coli, inactivated, strain nadc 1471 0101, fimbrial adhesins f5; bovine coronavirus; bovine rotavirus - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - escherichia coli, inactivated, strain nadc 1471 0101, fimbrial adhesins f5 ; bovine coronavirus ; bovine rotavirus - live bovine rotavirus + live bovine coronavirus + inactivated escherichia - rind

Scourguard 3 Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

scourguard 3

zoetis deutschland gmbh (4402304) - intramuskuläre anwendung; bovines rotavirus, stamm lincoln, lebend; bovines coronavirus, stamm hansen, lebend; intramuskuläre anwendung; escherichia coli, stamm nadc 1471, o101 mit fimbrienantigen 5 (fimbrienantigen k99), inaktiviert - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - intramuskuläre anwendung (rind) - -; bovines rotavirus, stamm lincoln, lebend (35238) 10000000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; bovines coronavirus, stamm hansen, lebend (35225) 100000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; intramuskuläre anwendung (rind) - -; escherichia coli, stamm nadc 1471, o101 mit fimbrienantigen 5 (fimbrienantigen k99), inaktiviert (35075) 2,1699 titer - rind

Suvaxyn PRRS MLV Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - modifiziertes lebendes porcines respiratorisches und reproduktives syndromvirus - immunologicals for suidae, live viral vaccines - schweine - für die aktive immunisierung von klinisch gesunden schweinen ab dem 1. tag des alters in einem porcinen respiratorischen und reproduktiven syndrom (prrs) virus-kontaminierten umgebung, zur verringerung der virämie und der nasale virusausscheidung, verursacht durch eine infektion mit europäischen stämmen des prrs-virus (genotyp 1). mastschweine: zusätzlich wurde gezeigt, dass die impfung von seronegativen 1-tage-alten ferkeln die lungenläsionen gegen eine herausforderung, die 26 wochen nach der impfung verabreicht wurde, signifikant reduzierte. es wurde gezeigt, dass die impfung von seronegativen 2 wochen alten ferkeln die lungenläsionen und die orale ausscheidung gegen challenge signifikant reduzierte, die an 28 tagen und 16 wochen nach der impfung verabreicht wurde. jungsauen und sauen: neben, vor der schwangerschaft die impfung von klinisch gesunden jungsauen und sauen, entweder seropositiv oder seronegativ, wurde gezeigt, zur verringerung der transplazentare infektion verursacht durch das prrs-virus während der dritten trimester der schwangerschaft, und zur verringerung der damit verbundenen negativen auswirkungen auf die reproduktive leistung (reduktion des auftretens von totgeburten, schweinchen virämie bei der geburt und beim absetzen, von lungen-läsionen und der viruslast in der lunge, in der ferkel beim absetzen).

Poulvac Marek CVI + HVT Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

poulvac marek cvi + hvt konzentrat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension

zoetis belgium - die türkei herpes-virus; zellassoziiertes lebendes rekombinantes virus der marekschen krankheit (md) - konzentrat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - die türkei herpes-virus ; zellassoziiertes lebendes rekombinantes virus der marekschen krankheit (md) - avian herpes virus (marek's disease) - geflügel

Versifel CVR, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension, für Katzen Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

versifel cvr, lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension, für katzen

zoetis Österreich gmbh - felines calicivirus, stamm f9, lebend; panleukopenie-virus, felin, stamm schneeleopard, lebend; rhinotracheitisvirus, felin, stamm fvrm, lebend -

Hiprabovis IBR Marker Live Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - lebend-ge-tk-doppelgen-deletiertes rinderherpesvirus typ 1, stamm ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologische - das vieh - für die aktive immunisierung der rinder ab dem alter von drei monaten gegen bovines herpesvirus typ 1 (bohv-1) zur reduzierung der klinischen anzeichen der infektiösen bovinen rhinotracheitis (ibr) und der ausscheidung von feldvirus. beginn der immunität: 21 tage nach abschluss der grundimmunisierung. dauer der immunität: 6 monate nach abschluss der grundimmunisierung.

Nobilis IB Primo QX Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib primo qx

intervet international b.v. - lebender vogel infektiöser bronchitisvirus, stamm d388 - live viral vaccines, domestic fowl - hähnchen - zur aktiven immunisierung von hühnern, um atemwegssymptome der infektiösen bronchitis bei vögeln zu reduzieren, die durch qx-ähnliche varianten des infektiösen bronchitisvirus verursacht werden.

Nobivac Myxo-RHD Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - live-myxom-vektorielle kaninchen hämorrhagische krankheit-virus, stamm 009 - immunologische - kaninchen - zur aktiven immunisierung von kaninchen ab einem alter von fünf wochen, um die mortalität und die klinischen zeichen der myxomatose zu verringern und die mortalität aufgrund der hämorrhagischen erkrankung des kaninchens zu verhindern. beginn der immunität: 3 wochen. dauer der immunität: 1 jahr.