Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ponesimodum - filmtabletten - ponesimodum 8 mg, lactosum monohydricum 121.6 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, hypromellosum, triacetinum, macrogolum 3350, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum) pro compresso obducto corresp. natrium 1.8 mg. - multiple sklerose - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ponesimodum - filmtabletten - ponesimodum 9 mg, lactosum monohydricum 120.6 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, hypromellosum, triacetinum, macrogolum 3350, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), e 172 (flavum) pro compresso obducto corresp. natrium 1.8 mg. - multiple sklerose - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ponesimodum - filmtabletten - ponesimodum 10 mg, lactosum monohydricum 119.6 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, hypromellosum, triacetinum, macrogolum 3350, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum) pro compresso obducto corresp. natrium 1.8 mg. - multiple sklerose - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ponesimodum - filmtabletten - ponesimodum 20 mg, lactosum monohydricum 109.6 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, hypromellosum, triacetinum, macrogolum 3350, e 171, e 172 (flavum) pro compresso obducto corresp. natrium 1.8 mg. - multiple sklerose - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - siponimodum - filmtabletten - siponimodum 1 mg ut siponimodi fumaras, excipiens pro compresso obducto. - sekundär progrediente multiple sklerose (spms) bei erwachsenen - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektive immunsuppressiva - colitis colitisentyvio ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver colitis ulcerosa, die unzureichend mit, verloren, antwort, oder waren intolerant entweder konventionelle therapie oder tumor-nekrose-faktor alpha (tnfa) - antagonisten. morbus crohn diseaseentyvio ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit mäßig bis schwer aktivem morbus crohn, die haben eine unzureichende antwort mit, verloren, antwort, oder waren intolerant entweder konventionelle therapie oder tumor-nekrose-faktor alpha (tnfa) - antagonisten. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ocrelizumab - multiple sklerose - immunsuppressiva - behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierenden formen von multipler sklerose (rms) mit aktiver erkrankung, definiert durch klinische oder bildgebende merkmale. behandlung von erwachsenen patienten mit frühen primary progressive multiple sklerose (ppms) in bezug auf die krankheitsdauer und grad der behinderung, und mit imaging-funktionen charakteristisch für die entzündliche aktivität.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - ponesimod - multiple sklerose, schubförmig-remittierender - immunsuppressiva - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - anifrolumab - lupus erythematodes, systemisch - immunsuppressiva - saphnelo is indicated as an add-on therapy for the treatment of adult patients with moderate to severe, active autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (sle), despite standard therapy.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

horizon therapeutics ireland dac - inebilizumab - neuromyelitis optica - immunsuppressiva - uplizna is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) who are anti-aquaporin 4 immunoglobulin g (aqp4-igg) seropositive (see section 5.