Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter - isofluran - lösung zur herstellung eines dampfs zur inhalation - 100 ml - isofluran 1000 mg/g - isoflurane

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter - isofluran - lösung zur herstellung eines dampfs zur inhalation - 250 ml - isofluran 1000 mg/g - isoflurane

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter - isofluran - lösung zur herstellung eines dampfs zur inhalation - 250 ml - isofluran 1000 mg/g - isoflurane

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - myrrhae tinctura (commiphora myrrha (nees.) engl., gummis), ratanhiae radicis sicc. extractum fluidum (krameria triandra ruiz et pavon, radice), aesculus hippocastanum ex cortice, ethanol. decoctum (hab) d19, argentum nitricum (hab) d14, fluorit (hab) d9, kieserit (hab) d19, caryophylli floris aetheroleum (syzygium aromaticum (l.) merr. et l.m.perry), flos sicc., aetheroleum), eucalypti aetheroleum (eucalyptus globulus labill., eucalyptus polybractea r.t.baker et eucalyptus smithii r.t.baker, folium rec., aetheroleum), lavandulae aetheroleum (lavandula angustifolia mill., flores, aetheroleum), menthae piperitae aetheroleum (mentha x piperita l., herba rec., aetheroleum), salviae aetheroleum (salvia officinalis l., herba, aetheroleum) - flüssigkeit zur anwendung in der mundhöhle - myrrhae tinctura (commiphora myrrha (nees.) engl., gummis) 400 mg, der: 1:5, auszugsmittel ethanolum 86% (m/m), ratanhiae radicis sicc. extractum fluidum (krameria triandra ruiz et pavon, radice) 115.8 mg, der: 1:1, auszugsmittel ethanolum 33% (m/m), aesculus hippocastanum ex cortice, ethanol. decoctum (hab) d19 10 mg, argentum nitricum (hab) d14 10 mg, fluorit (hab) d9 10 mg, kieserit (hab) d19 10 mg, caryophylli floris aetheroleum (syzygium aromaticum (l.) merr. et l.m.perry), flos sicc., aetheroleum) 0.4 mg, eucalypti aetheroleum (eucalyptus globulus labill., eucalyptus polybractea r.t.baker et eucalyptus smithii r.t.baker, folium rec., aetheroleum) 1.0 mg, lavandulae aetheroleum (lavandula angustifolia mill., flores, aetheroleum) 0.7 mg, menthae piperitae aetheroleum (mentha x piperita l., herba rec., aetheroleum) 3.5 mg, salviae aetheroleum (salvia officinalis l., herba, aetheroleum) 0.5 mg, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. ethanolum 76 % v/v. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - anthroposophische arzneimittel

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

anaquest pharma gmbh - isofluran - flüssigkeit - isofluran 100.ml

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

chiesi sa - levofloxacinum - lösung zur inhalation über vernebler - levofloxacinum 240 mg ut levofloxacinum hemihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 2.4 ml. - chronische lungen-infektionen durch pseudomonas aeruginosa bei erwachsenen patienten mit mukoviszidose (zystische fibrose) - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

weleda a.g. schwäbisch gmünd, - zweigniederlassung der weleda a.g. arlesheim/schweiz - - myrrhe, te mit ether, cajeputöl, raffiniert, nelkenöl, lavendelöl, rosmarinöl - lösung - myrrhe, te mit ether 0.196g; cajeputöl, raffiniert 0.982g; nelkenöl 0.982g; lavendelöl 3.92g; rosmarinöl 3.92g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

weleda a.g. schwäbisch gmünd, - zweigniederlassung der weleda a.g. arlesheim/schweiz - - lavendelöl, myrrhentinktur, nelkenöl, rosmarinöl, cajeputöl, raffiniert, lärchenterpentin - lösung - lavendelöl 2.613g; myrrhentinktur 0.131g; nelkenöl 0.655g; rosmarinöl 0.2613g; cajeputöl, raffiniert 0.655g; lärchenterpentin 3.333g

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastische mittel - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

weleda a.g. schwäbisch gmünd, - zweigniederlassung der weleda a.g. arlesheim/schweiz - (3003306) - ratanhiawurzel, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben); myrrhentinktur; fluorit (pot.-angaben); argentum nitricum (pot.-angaben); kieserit (pot.-angaben); aesculus hippocastanum ex cortice, ethanol. decoctum (pot.-angaben); eucalyptusöl ((mit angaben zur herkunft)); lavendelöl; nelkenöl; pfefferminzöl; salbeiöl - lösung - ratanhiawurzel, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (06237) 1,158 gramm; myrrhentinktur (00206) 4 gramm; fluorit (pot.-angaben) (01971) 0,1 gramm; argentum nitricum (pot.-angaben) (02128) 0,1 gramm; kieserit (pot.-angaben) (09075) 0,1 gramm; aesculus hippocastanum ex cortice, ethanol. decoctum (pot.-angaben) (19223) 0,1 gramm; eucalyptusöl ((mit angaben zur herkunft)) (00123) 0,01 gramm; lavendelöl (00177) 0,007 gramm; nelkenöl (00225) 0,004 gramm; pfefferminzöl (00251) 0,035 gramm; salbeiöl (02829) 0,005 gramm