Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukämie, myeloisch, akut - antineoplastische mittel - vyxeos liposomale ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit neu diagnostizierter, therapie-bedingten akuten myeloischen leukämie (t-aml) oder aml mit myelodysplasia-bezogene änderungen (aml-mrc).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - vorläuferzelle lymphoblastische leukämie-lymphom - antineoplastische mittel - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabis sativa l.,folium cum flore,cbd typ (auszug); cannabis sativa l.,folium cum flore,thc typ (auszug) -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

jazz pharmaceuticals ireland limited - geschäftsanschrift - (8176856) - 38-44 mg dickextrakt aus cannabis sativa l., folium cum flore thc-chemotyp (cannabisblätter und -blüte) entsprechend 27 mg delta-9-tetrahydrocannabinol (thc), auszugsmittel: flüssiges kohlendioxid; 35-42 mg dickextrakt aus cannabis sativa l., folium cum flore cbc-chemotyp (cannabisblätter und -blüte) entsprechend 25 mg cannabidiol (cbd), auszugsmittel: flüssiges kohlendioxid - spray zur anwendung in der mundhöhle - 38-44 mg dickextrakt aus cannabis sativa l., folium cum flore thc-chemotyp (cannabisblätter und -blüte) entsprechend 27 mg delta-9-tetrahydrocannabinol (thc), auszugsmittel: flüssiges kohlendioxid (90001) 38 milligramm; 35-42 mg dickextrakt aus cannabis sativa l., folium cum flore cbc-chemotyp (cannabisblätter und -blüte) entsprechend 25 mg cannabidiol (cbd), auszugsmittel: flüssiges kohlendioxid (90002) 35 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabidiol - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - antiepileptika, - epidyolex ist indiziert für den einsatz als zusatztherapie von anfällen verbunden mit lennox-gastaut-syndrom (lgs) oder dravet-syndrom (ds), in verbindung mit clobazam, für patienten, die 2 jahre und älter.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

jazz pharmaceuticals france sas (8039993) - crisantaspase - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; crisantaspase (03984) 10000 internationale einheit

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

jazz pharmaceuticals france sas - l-asparagin-amidohydrolase - asparaginase

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

jazz pharmaceuticals switzerland gmbh - cannabidiolum - lösung zum einnehmen - cannabidiolum 100 mg, ethanolum anhydricum 79 mg, sucralosum, aromatica, alcohol benzylicus 0.3 µg, sesami oleum raffinatum 736 mg ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 10 % v/v. - zusatztherapie bei krampfanfällen bei patienten ab 2 jahren mit lennox-gastaut-syndrom (lgs), dravet-syndrom (ds) oder der tuberösen sklerose (tsc) - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sandoz pharmaceuticals gmbh (3060764) - amlodipinmesilat 1 h<2>o - tablette - teil 1 - tablette; amlodipinmesilat 1 h<2>o (32108) 6,395 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gentium s.r.l. - defibrotid - hepatische veno-okklusive krankheit - antithrombotische mittel - defitelio ist indiziert zur behandlung der schweren hepatischen veno-okklusiven erkrankung (vod), die auch als sinusoidales obstruktives syndrom (sos) bei der hämatopoetischen stammzelltransplantation (hsct) bekannt ist. es ist indiziert bei erwachsenen und bei jugendlichen, kindern und säuglinge über 1 monat alt.