Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mukopolysaccharidose ii - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - elaprase ist indiziert zur langzeitbehandlung von patienten mit hunter-syndrom (mukopolysaccharidose ii, mps ii). heterozygote weibchen wurden in den klinischen studien nicht untersucht.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - idursulfasum - infusionskonzentrat - idursulfasum 2 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.7 mg. - langzeitbehandlung von patienten mit hunter-syndrom (mukopolysaccharidose ii, mps ii) - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - galsulfase - mukopolysaccharidose vi - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - naglazyme ist indiziert zur langfristigen enzym-ersatz-therapie bei patienten mit einer bestätigten diagnose von mukopolysaccharidose vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4-sulfatase-mangel; maroteaux-lamy syndrom) (siehe abschnitt 5. wie bei allen lysosomalen erbkrankheiten, ist es von primärer bedeutung, vor allem in schweren formen, um die einleitung der behandlung so früh wie möglich, vor auftreten von nicht-reversible klinische symptome der krankheit. ein zentrales thema ist die behandlung von jungen patienten im alter von.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolysaccharidose iv - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - vimizim wird angezeigt für die behandlung von mukopolysaccharidose, typ iva (morquio a syndrome, mps iva) bei patienten aller altersgruppen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidase - mukopolysaccharidose - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - aldurazyme ist indiziert für die langfristige enzymersatztherapie bei patienten mit bestätigter diagnose einer mukopolysaccharidose i (mps-i; alpha-l-iduronidase-mangel) zur behandlung der nonneurological manifestationen der krankheit.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

drac ag - elosulfasum alfa - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - elosulfasum alfa 5 mg, natrii acetas trihydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, arginini hydrochloridum, sorbitolum 100 mg, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 8 mg. - behandlung der mucopolysaccharidose typ iva - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

drac ag - galsulfasum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - galsulfasum 5 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s., ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 18.4 mg. - mukopolysaccharidose vi (maroteaux-lamy-syndrom) - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - laronidasum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - laronidasum 500 u. i., natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, polysorbatum 80, wasser iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 5 ml. - mucopolysaccaridose typ i - biotechnologika