Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische mittel - metastasiertem brustkrebs cancerkanjinti ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem metastasierendem brustkrebs (mbc):als monotherapie für die behandlung dieser patienten erhielten mindestens zwei chemotherapien ihrer metastasierten erkrankung. vor der chemotherapie muss mindestens ein anthrazyklin und ein taxan, es sei denn, die patienten sind ungeeignet für diese behandlungen. hormon-rezeptor-positiven patienten müssen haben auch versagt, hormonelle therapie, es sei denn patienten, die ungeeignet sind für diese behandlungen. in kombination mit paclitaxel für die behandlung von patienten, die keine chemotherapie für ihre metastasierte erkrankung und für die eine anthracyclin nicht geeignet ist. in kombination mit docetaxel für die behandlung von patienten, die keine chemotherapie für ihre metastasierte erkrankung. in kombination mit einem aromatasehemmer zur behandlung von postmenopausalen patientinnen mit hormon-rezeptor-positivem metastasierendem brustkrebs, die zuvor nicht behandelt wurden mit trastuzumab. early breast cancerkanjinti ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem brustkrebs im frühstadium (ebc):nach operation, chemotherapie (neoadjuvant oder adjuvant) und strahlentherapie (soweit zutreffend). folgende adjuvante chemotherapie mit doxorubicin und cyclophosphamid, in kombination mit paclitaxel oder docetaxel. in kombination mit einer adjuvanten chemotherapie bestehend aus docetaxel und carboplatin. in kombination mit der neoadjuvanten chemotherapie gefolgt von adjuvanter kanjinti therapie bei lokal fortgeschrittenem (einschließlich entzündliche) erkrankungen oder tumoren > 2 cm im durchmesser. kanjinti sollte nur verwendet werden bei patienten mit fortgeschrittenem oder brustkrebs im frühstadium, deren tumoren entweder her2-überexpression oder her2-gen-amplifikation, wie entschlossen, durch eine genaue und validierte assays. metastasierendem magen-cancerkanjinti in kombination mit capecitabin oder 5-fluorouracil und cisplatin ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem metastasierendem adenokarzinom des magens oder des gastroösophagealen übergangs, die noch nicht empfangen haben, vor der anti-krebs-behandlung für ihre metastasierte erkrankung. kanjinti sollte nur verwendet werden bei patienten mit metastasierendem magenkarzinom (mgc), deren tumoren her2-überexpression, definiert durch ihc 2+ und eine bestätigungs-sish-oder fish-ergebnis, oder durch ein ihc 3+ ergebnis. genaue und validierte untersuchungsmethoden verwendet werden soll.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - trastuzumabum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - vorbereitung cryodesiccata: trastuzumabum 150 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, für glas. - onkologikum - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - trastuzumabum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum 440 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, pro vitro. solvens: alcohol benzylicus 220 mg, aqua ad iniectabile, solutio reconstituta corresp. trastuzumabum 21 mg/ml. - onkologikum - biotechnologika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hermann biermann medizinische systeme gmbh (3109648) - trockensubstanz

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rotop pharmaka gmbh - geschäftsanschrift - (8036285) - natrium((99)mo)molybdat; natrium((99m)tc)pertechnetat - radionuklidgenerator - teil 1 - radionuklidgenerator; natrium((99)mo)molybdat (31190) 2,3 gigabecquerel; natrium((99m)tc)pertechnetat (26852) 2 gigabecquerel

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

schloss-apotheke dr.klaus gubitz (0053574) - arnica montana (pot.-angaben); aurum metallicum (pot.-angaben); convallaria majalis (pot.-angaben); rauwolfia serpentina (pot.-angaben); barium iodatum (pot.-angaben); tunica intima (vasorum) (pot.-angaben); ergotinum (pot.-angaben); rutosidum (pot.-angaben) - tablette - arnica montana (pot.-angaben) (1798) 12,5 milligramm; aurum metallicum (pot.-angaben) (1812) 12,5 milligramm; convallaria majalis (pot.-angaben) (2331) 12,5 milligramm; rauwolfia serpentina (pot.-angaben) (2367) 12,5 milligramm; barium iodatum (pot.-angaben) (8712) 12,5 milligramm; tunica intima (vasorum) (pot.-angaben) (10783) 12,5 milligramm; ergotinum (pot.-angaben) (10962) 12,5 milligramm; rutosidum (pot.-angaben) (14711) 12,5 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

elanco animal health abtl. der lilly deutschland gmbh - mebendazol - benzimidazole derivatives

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

lundbeck austria gmbh - chlorprothixen hydrochlorid - thioxanthene derivatives

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

lundbeck austria gmbh - chlorprothixen hydrochlorid - thioxanthene derivatives

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

b. braun melsungen ag - 2-propanol; povidon-iod - isopropanol