Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intervet deutschland gmbh (3067358) - cloprostenol-natrium - injektionslösung - cloprostenol-natrium (13396) 263 mikrogramm - rind

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intervet deutschland gmbh (3067358) - cloprostenol-natrium - injektionslösung - cloprostenol-natrium (13396) 92 mikrogramm - schwein

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intervet deutschland gmbh (3067358) - felines calicivirus, stamm f9, lebend; felines rhinotracheitisvirus, stamm g2620a, lebend; felines panleukopenievirus, stamm mw-1, lebend - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - felines calicivirus, stamm f9, lebend (35276) 0,6628 pocken- und plaque-bildende einheit; felines rhinotracheitisvirus, stamm g2620a, lebend (35302) 0,716 pocken- und plaque-bildende einheit; felines panleukopenievirus, stamm mw-1, lebend (35297) 0,6335 gewebekultur-infektiöse-dosis 50% - katze

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb - ectoparasiticides zur topischen anwendung, inkl. insektizide indoxacarb - dogs; cats - behandlung und prävention von flohbefall. für hunde und katzen: behandlung und vorbeugung von flohbefall. das tierarzneimittel kann als teil einer behandlungsstrategie für floh-allergie-dermatitis verwendet werden. entwicklungsstadien von flöhen in der unmittelbaren umgebung des tieres werden nach kontakt mit activyl behandelten tieren getötet.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - azagly-nafarelin - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - dogs; salmonidae (salmonid fish) - weiblichen lachsartigen fischen wie atlantischer lachs (salmo salar), regenbogenforelle (oncorhynchus mykiss), bachforelle (salmo trutta) und arctic charr (salvelinus alpinus)die induktion und synchronisation der ovulation zur produktion von augen-eier und braten. hunde (hündinnen)prävention der funktion der gonaden bei den hündinnen über langfristige blockade der gonadotropin-synthese.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ibafloxacin - antibiotika zur systemischen anwendung - dogs; cats - hunde:ibaflin ist indiziert für die behandlung der folgenden bedingungen bei hunden:haut-infektionen (pyodermie - oberflächlich und tief, wunden, abszesse) verursacht durch empfindliche stämme von staphylokokken, escherichia coli und proteus mirabilis;akuten, unkomplizierten harnwegsinfektionen, verursacht durch empfindliche stämme von staphylokokken, proteus-arten, enterobacter spp. e. coli und klebsiella spp. ;respiratory-tract-infektionen (oberer trakt), verursacht durch empfindliche stämme von staphylokokken, e. coli und klebsiella spp. ibaflin-gel ist bei hunden zur behandlung der folgenden erkrankungen indiziert: dermale infektionen (pyodermien - oberflächlich und tief, wunden, abszesse), die durch anfällige erreger wie staphylococcus spp. verursacht werden. e. coli und p. mirabilis. katzen:ibaflin gel ist indiziert bei katzen zur behandlung der folgenden bedingungen:haut-infektionen (weichteil-infektionen, wunden, abszesse) verursacht durch empfindliche erreger wie staphylococcus spp. e. coli, proteus spp. und pasteurella spp. ;der oberen atemwege-darm-trakt-infektionen, verursacht durch empfindliche erreger wie staphylococcus spp. e. coli, klebsiella spp. und pasteurella spp.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-typ-a-alpha-toxoid - immunologische für aves - hähnchen - zur aktiven immunisierung von hühnern zur passiven immunisierung gegen nekrotische enteritis bei ihren nachkommen während der legeperiode. verringerung der mortalität und der häufigkeit und schwere von läsionen, die durch clostridium-perfringens-typ-a-induzierte nekrotische enteritis verursacht werden. die wirksamkeit wurde durch challenge von küken ungefähr drei wochen nach dem schlüpfen gezeigt. der beginn der passiven Übertragung der immunität: 6 wochen nach abschluss des impfverfahrens. die dauer der passiven Übertragung der immunität: 51 wochen nach abschluss des impfverfahrens.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiviertes vollständiges vogelgrippevirus-antigen vom h5n2-subtyp (stamm a / ente / potsdam / 1402/86) - immunologische für aves - hähnchen - zur aktiven immunisierung von hühnern gegen aviäre influenza typ a, subtyp h5. die wirksamkeit wurde auf basis vorläufiger ergebnisse bei hühnern bewertet. die reduktion der klinischen symptome, der mortalität und der virusausscheidung nach der provokation zeigte sich drei wochen nach der impfung. es konnte erwartet werden, dass serumantikörper für mindestens 12 monate nach der verabreichung von zwei impfstoffdosen bestehen bleiben.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiviertes vollständiges vogelgrippevirus-antigen vom h5-subtyp (stamm h5n6, a / ente / potsdam / 2243/84) - immunologische für aves - hähnchen - zur aktiven immunisierung von hühnern gegen aviäre influenza typ a, subtyp h5. die reduktion der klinischen symptome, der mortalität und der ausscheidung des virus nach exposition mit einem virulenten h5n1-stamm wurde zwei wochen nach einer impfung mit einer einzelnen dosis gezeigt. es wurde gezeigt, dass serumantikörper bei hühnern für mindestens 7 monate persistieren und studien, die mit anderen impfstoffstämmen durchgeführt wurden, zeigen, dass serumantikörper bei hühnern für mindestens 12 monate nach der verabreichung von zwei impfstoffdosen bestehen bleiben.

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intervet international bv - inaktiviertes vollständiges vogelgrippevirus-antigen vom h7n1-subtyp (stamm, a / ck / italien / 473/99) - immunologische für aves - chicken; ducks - zur aktiven immunisierung von hühnern und enten gegen aviäre influenza typ a, subtyp h7n1. die wirksamkeit wurde auf der grundlage von vorläufigen ergebnissen bei hühnern und ringelblüten bewertet. bei hühnern wurde eine reduktion der klinischen symptome, der mortalität, der ausscheidung und der Übertragung des virus nach der provokation zwei wochen nach einer einzeldosisimpfung nachgewiesen. bei enten wurde die reduktion der ausscheidung und die Übertragung des virus nach der provokation zwei wochen nach einer einzeldosisimpfung nachgewiesen. obwohl es mit diesem bestimmten ai-impfstamm nicht untersucht wurde, zeigen studien, die mit anderen stämmen durchgeführt wurden, dass schützende spiegel von serumantikörpertitern bei hühnern für mindestens 12 monate nach der verabreichung von zwei impfstoffdosen erhalten bleiben. die dauer der immunität bei enten ist unbekannt.