Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - infusionslösung zur subkutanen anwendung - i) durchstechflasche mit humanem normalem immunglobulin: immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. ii) durchstechflasche mit rekombinanter humaner hyaluronidase: hyaluronidasum humanum adnr, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum, calcii chloridum anhydricum, natrii chloridum, dinatrii edetas, albumini humani solutio, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.03 mg. - substitutionstherapie bei erwachsenen mit primärem immundefektsyndrom mit unzureichender antikörperbildung; substitutionstherapie bei erwachsenen mit sekundären immundefekten (sid). - blutprodukte

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takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - injektionslösung - solvens (i.m.): immunoglobulinum humanum normale 200 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie bei primären immunmangelkrankheiten, substitutionstherapie bei multiplem myelom, chronisch-lymphatischer leukämie oder nach allogener hämatopoetischer stammzellentransplantation mit sekundärer hypogammaglobulinämie - blutprodukte

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csl behring ag - immunoglobulinum humanum anti-tollwut - injektionslösung - immunoglobulinum menschlichen anti-tollwut-300 u. i. endwerte. immunoglobulina 200-340 mg, glycinum, natrii chloridum, aqua q.s. zu einer lösung anstelle von 2 ml. - tollwutprophylaxe bei exponierten personen (ausschliesslich in verbindung mit einer tollwutimpfung) - blutprodukte

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csl behring ag - immunoglobulinum humanum anti-tollwut - injektionslösung - immunoglobulinum menschlichen anti-tollwut-750 u. i. endwerte. immunoglobulina 500 bis 850 mg, glycinum, natrii chloridum, aqua q.s. zu einer lösung anstelle von 5 ml. - tollwutprophylaxe bei exponierten personen (ausschliesslich in verbindung mit einer tollwutimpfung) - blutprodukte

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csl behring ag - immunoglobulinum humanum anti-tollwut - injektionslösung - immunoglobulinum menschlichen anti-tollwut-300 u. i. endwerte. immunoglobulina 200-340 mg, glycinum, natrii chloridum, aqua q.s. zu einer lösung anstelle von 2 ml. - tollwutprophylaxe bei exponierten personen (ausschliesslich in verbindung mit einer tollwutimpfung) - blutprodukte

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum anti-tollwut - injektionslösung - immunoglobulinum menschlichen anti-tollwut-750 u. i. endwerte. immunoglobulina 500 bis 850 mg, glycinum, natrii chloridum, aqua q.s. zu einer lösung anstelle von 5 ml. - tollwutprophylaxe bei exponierten personen (ausschliesslich in verbindung mit einer tollwutimpfung) - blutprodukte

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biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humanum hepatitidis b - injektionslösung - immunoglobulinum humanum hepatitidis b 500 u.i. ut proteinorum plasmatis humani solutio 150 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 96 %, glycinum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 0.023 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - prophylaxe einer hepatitis-b-infektion - blutprodukte

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csl behring ag - immunoglobulinum humanum hepatitidis b - injektionslösung - immunoglobulinum humanum hepatitidis b min. 200 u.i. corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 95 % corresp. proteina 100-170 mg, glycinum, natrii chloridum, aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml. - passive immunisierung gegen hepatitis b, ab geburt - blutprodukte

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csl behring ag - immunoglobulinum humanum hepatitidis b - injektionslösung - immunoglobulinum menschlichen hepatidis b min. 200 u. i. endwerte. immunoglobulinum menschliche normale min. 95 % der endwerte. proteina 100-170 mg, glycinum, natrii chloridum, aqua q.s. zu einer lösung anstelle von 1 ml. - passive immunisierung gegen hepatitis b, ab geburt - blutprodukte

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octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - injektionslösung - immunoglobulinum humanum normale 165 mg, maltosum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie bei erwachsenen, kindern und jugendlichen (0 18 jahre) bei ; - primären immunmangelkrankheiten (pid) mit eingeschränkter antikörperbildung. ; - sekundären immunmangelkrankheiten (sid) bei patienten, die an schweren oder rezidivierenden infektionen leiden, bei denen eine antimikrobielle therapie ; unwirksam ist und die entweder ein nachgewiesenes versagen spezifischer antikörper (psaf)* oder igg-serum-spiegel von <4g/l aufweisen.; *psaf = nichterreichen eines mindestens zweifachen anstiegs des igg-antikörpertiters für impfstoffe mit pneumokokken-polysacchariden und polypeptid- ; antigenen. - blutprodukte