Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - hepatitis c-nosode (pot.-angaben), hepatitis c-nosode (pot.-angaben), hepatitis c-nosode (pot.-angaben), hepatitis c-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.275ml

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - hepatitis c-nosode (pot.-angaben), hepatitis c-nosode (pot.-angaben), hepatitis c-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.367ml; hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.367ml; hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.367ml

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pascoe pharmazeutische präparate gesellschaft mit beschränkter haftung - calculi-biliarii-nosode (pot.-angaben), cirrhosis-hepatis-nosode (pot.-angaben), cirrhosis-hepatis-nosode (pot.-angaben), hepatitis c-nosode (pot.-angaben), ascites-nosode (pot.-angaben), bilirubinum (pot.-angaben), cholecystitis-nosode (pot.-angaben), cholecystitis-nosode (pot.-angaben), porphyrie-nosode (pot.-angaben), porphyrie-nosode (pot.-angaben), wilson-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung - calculi-biliarii-nosode (pot.-angaben) 91.mg; cirrhosis-hepatis-nosode (pot.-angaben) 91.mg; cirrhosis-hepatis-nosode (pot.-angaben) 91.mg; hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 91.mg; ascites-nosode (pot.-angaben) 91.mg; bilirubinum (pot.-angaben) 91.mg; cholecystitis-nosode (pot.-angaben) 91.mg; cholecystitis-nosode (pot.-angaben) 91.mg; porphyrie-nosode (pot.-angaben) 91.mg; porphyrie-nosode (pot.-angaben) 91.mg; wilson-nosode (pot.-angaben) 91.mg

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

glaxosmithkline pharma gmbh - hepatitis-a-virus - hepatitis a, inaktivier

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

dynavax gmbh - hepatitis-b-oberflächenantigen - hepatitis b - impfstoffe - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vbi vaccines b.v. - hepatitis-b-oberflächenantigen - hepatitis b - impfstoffe - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

glaxosmithkline pharma gmbh - hepatitis-b-virus-antigen - hepatitis b, gereinigte

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - impfstoffe - ambirix ist zur verwendung bei nicht immunen personen von einem jahr bis einschließlich 15 jahren zum schutz vor hepatitis-a- und hepatitis-b-infektionen bestimmt. schutz gegen hepatitis-b-infektionen können nicht abgerufen werden, bis nach der zweiten dosis. daher:ambirix sollte nur verwendet werden, wenn es ein relativ geringes risiko der hepatitis-b-infektion bei der impfung natürlich;es wird empfohlen, dass ambirix sollte verabreicht werden, in denen die vollendung des zwei-dosis-impfung natürlich sichergestellt werden kann.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - humanes hepatitis-b-immunglobulin - immunization, passive; hepatitis b - spezifische immunglobuline - immunprophylaxe der hepatitis b * im falle einer versehentlichen exposition in nicht-immunised themen (einschließlich personen, deren impfung isincomplete oder status unbekannt). - in haemodialysed patienten, bis die impfung wirksam. - bei neugeborenen von hepatitis-b-virus-träger-mutter. - in fächern, die nicht zeigen eine immunantwort (keine messbaren hepatitis b antikörper) nach der impfung und für wen eine kontinuierliche verhütung erforderlich ist, aufgrund der ständigen gefahr der infektion mit hepatitis b. rücksicht sollte auch auf anderen offiziellen richtlinien über die angemessene verwendung der humanen hepatitis-b-immunglobulin zur intramuskulären verwendung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis-a-virus (inaktiviert), hepatitis b-oberflächen-antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - impfstoffe - twinrix adult ist indiziert zur anwendung bei nicht immunen erwachsenen und jugendlichen ab 16 jahren, die sowohl einer hepatitis a- als auch einer hepatitis b-infektion ausgesetzt sind.