Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanyl - nervöses system - hunde - zur kontrolle von schmerzen bei orthopädischen und weichteiloperationen bei hunden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

chemical works of gedeon richter plc. (gedeon richter plc.) - ganirelix acetate - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - prevention of premature luteinising hormone (lh) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (coh) for assisted reproduction techniques (art).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - meloxicam - bewegungsapparat - hunde - linderung von entzündungen und schmerzen bei akuten und chronischen erkrankungen des bewegungsapparates.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - spinosad, milbemycin-oxim - antiparasitäre produkte, insektizide und repellents, endectocides - hunde - für die behandlung und vorbeugung von floh - (ctenocephalides felis) parasitäre erkrankungen bei hunden, wo ein oder mehrere der folgenden indikationen erforderlich sind, gleichzeitig: vorbeugung von herzwurm-erkrankung (l3, l4 dirofilaria immitis);prävention von angiostrongylosis durch die verringerung der grad der infektion mit unreifen adulten (l5) angiostrongylus vasorum;behandlung von magen-darm-nematoden-infektionen von hakenwurm (l4, unreife adulte, l5) und adulte ancylostoma caninum), spulwürmer (unreife adulte l5 und adulte toxocara canis und adulte toxascaris leonina) und peitschenwürmer (adulte trichuris vulpis).

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

streuli pharma ag - frangulae corticis-extrakt trocken standardisierte - elixir - frangulae corticis-extrakt trocken standardisierte 40.5-72.0 mg endwerte. glucofrangulinum 9.375 mg, der: 5-7:1, sind, zucker 950 mg, conserv.: e 218, excipiens ad-lösung für 5 ml endwerte. ethanolum 10 % v/v. - bei gelegentlicher verstopfung - phytoarzneimittel

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kelix bio (malta) ltd. (1010499) - zoledronsäure 1 h<2>o - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; zoledronsäure 1 h<2>o (29880) 4,264 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kelix bio (malta) ltd. (1010499) - docetaxel - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; docetaxel (26819) 20 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antithrombotische mittel - für eliquis 2. 5 mg filmtabletten:vorbeugung von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei erwachsenen patienten, die durchgemacht haben elektiven hüft-oder kniegelenkersatz-operationen. prävention von schlaganfall und systemischer embolie bei erwachsenen patienten mit nicht-valvulärem vorhofflimmern (nvaf), mit einem oder mehreren risikofaktoren, wie etwa vor schlaganfall oder transitorische ischämische attacke (tia); alter ≥ 75 jahre; hypertonie; diabetes mellitus; symptomatische herzinsuffizienz (nyha klasse ≥ ii). behandlung von tiefen venenthrombosen (tvt) und lungenembolie (pe) und prävention von wiederkehrenden dvt und pe bei erwachsenen (siehe abschnitt 4. 4 für hämodynamisch instabile pe-patienten). für eliquis 5 mg filmtabletten:vorbeugung von schlaganfall und systemischer embolie bei erwachsenen patienten mit nicht-valvulärem vorhofflimmern (nvaf), mit einem oder mehreren risikofaktoren, wie etwa vor schlaganfall oder transitorische ischämische attacke (tia); alter≥ 75 jahre; hypertonie; diabetes mellitus; symptomatische herzinsuffizienz (nyha klasse ≥ ii). behandlung von tiefen venenthrombosen (tvt) und lungenembolie (pe) und prävention von wiederkehrenden dvt und pe bei erwachsenen (siehe abschnitt 4. 4 für hämodynamisch instabile pe-patienten).

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sun pharmaceuticals industries europe - ganirelix acetate - injektionslösung in einer fertigspritze - 0,25 mg/0,5 ml - ganirelix acetate 0.54 mg/ml - ganirelix

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibiotika für den systemischen einsatz, - bei der verschreibung von ketek sollten offizielle leitlinien für die angemessene anwendung antibakterieller mittel und die lokale prävalenz von resistenzen berücksichtigt werden. ketek ist angezeigt zur behandlung folgender infektionen:bei patienten von 18 jahren und oldercommunity erworbenen pneumonie, mild oder moderat. bei der behandlung von infektionen, die durch bekannte oder vermutete beta-lactam - und / oder makrolid-resistenten stämme (nach der geschichte des patienten oder nationaler und / oder regionaler resistenz-daten) abgedeckt durch das antibakterielle spektrum von telithromycin:akute exazerbation der chronischen bronchitis, akute sinusitis;bei patienten 12 jahre und oldertonsillitis / pharyngitis, verursacht durch streptococcus pyogenes als alternative, wenn beta-lactam-antibiotika nicht geeignet sind in ländern / regionen mit hoher prävalenz von makrolid-resistenten s. pyogenes, bei der, vermittelt durch ermtr oder mefa.