Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - infanrix hexa ist indiziert zur erst- und auffrischimpfung von säuglingen gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, poliomyelitis und durch haemophilus influenzae typ-b verursachte erkrankungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - infanrix penta ist indiziert zur primär- und booster impfung von säuglingen gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b und kinderlähmung.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett), hepatitidis b viri antigenum adnr, polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - i) dtpa-hepb-ipv: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.2 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80. ii) hib: polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, aluminium 0.12 mg ut aluminii phosphas, pro praeparatione. i) et ii) corresp. dtpa-hepb-ipv + hib: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.32 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80. - grundimmunisierung und auffrischimpfung, gegen diphtherie, tetanus, pertussis, hepatitis b, poliomyelitis und haemophilus influenzae typ b, ab der vollendeten 6. lebenswoche - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), poliomyelitis-viren typ 1 inactivatus (mahoney), virus-und poliomyelitis typ 2 inactivatus (mef1), das poliomyelitis-virus typ 3 inactivatus (saukett), hepatitidis b männer antigenum adnr, polysaccharida haemophili influenzae typ b 20752 conjugata mit toxoido tetani - injektionssuspension - i) dtpa-hepb-ipv-komponente: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (mef1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: kalii chloridum, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, polysorbatum 20, polysorbatum 80, glycinum, formaldehydum, neomycini sulfas, polymyxini b sulfas. ii) hib-komponente: polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, aluminii phosphas, pro praeparatione. - grundimmunisierung und auffrischimpfung, gegen diphtherie, tetanus, pertussis, hepatitis b, poliomyelitis und haemophilus influenzae typ b, ab der vollendeten 6. lebenswoche - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bavarian nordic switzerland ag - vibrio cholerae o1 inaba 6973 biotipus el tor inactivatus (formaldehydum), vibrio cholerae o1 inaba 48 classical biotyp inactivatus (calor), vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (calor), vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (formaldehydum), toxinum cholerae subunitatis b recombinatum (rctb-213) - suspension und brausegranulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - vaccinum attenuatum per os: vibrio cholerae o1 inaba 6973 biotipus el tor inactivatus (formaldehydum) 31.25 mia. u., vibrio cholerae o1 inaba 48 classical biotyp inactivatus (calor) 31.25 mia. u., vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (calor) 31.25 mia. u., vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (formaldehydum) 31.25 mia. u., toxinum cholerae subunitatis b recombinatum (rctb-213) 1 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile, q.s. ad suspensionem pro 3 ml. granulat: natrii hydrogenocarbonas, acidum citricum, aromatica cum maltodextrinum, saccharinum natricum, natrii carbonas, natrii citras dihydricus, ad granulatum pro 5.6 g. suspensio reconstituta: suspensio reconstituta corresp. natrium ca. 1.2 g. - aktive immunisierung gegen cholera und etec-diarrhoe ab dem 2. geburtstag - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - vibrio cholerae o1 inaba 6973 biotipus el tor inactivatus (formaldehydum), vibrio cholerae o1 inaba 48 classical biotyp inactivatus (calor), vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (calor), vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (formaldehydum) - suspension zum einnehmen - impfstoff attenuatum von os: vibrio cholerae inaba 6973 el tor-biotyp inactivatus (formaldehydum) 31.25 mia. u. und vibrio cholerae inaba 48 klassischen biotyp inactivatus (wärme) 31.25 mia. u. und vibrio cholerae ogawa 50 klassischen biotyp inactivatus (wärme) 31.25 mia. u. und vibrio cholerae ogawa 50 klassischen biotyp inactivatus (formaldehydum) 31.25 mia. u. endwerte. toxinum cholerae subunitatis b recombinatum (rctb-213) 1 mg, excipiens zur suspendierung für 3 ml. granulat: saccharinum natricum, sind, excipiens für die vorbereitung. - aktive immunisierung gegen cholera und etec-diarrhoe ; ab dem 2. geburtstag - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bavarian nordic switzerland ag - vibrio cholerae o1 inaba 6973 biotipus el tor inactivatus (formaldehydum), vibrio cholerae o1 inaba 48 classical biotyp inactivatus (calor), vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (calor), vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (formaldehydum), toxinum cholerae subunitatis b recombinatum (rctb-213) - suspension und brausepulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - vaccinum attenuatum per os: vibrio cholerae o1 inaba 6973 biotipus el tor inactivatus (formaldehydum) 31.25 mia. u., vibrio cholerae o1 inaba 48 classical biotyp inactivatus (calor) 31.25 mia. u., vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (calor) 31.25 mia. u., vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (formaldehydum) 31.25 mia. u., toxinum cholerae subunitatis b recombinatum (rctb-213) 1 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 3 ml. pulver: natrii hydrogenocarbonas, acidum citricum, aromatica (himbeere) cum maltodextrinum, saccharinum natricum, natrii carbonas, natrii citras dihydricus, ad pulverem pro 5.6 g. suspensio reconstituta: suspensio reconstituta corresp. natrium ca. 1.2 g. - aktive immunisierung gegen cholera und etec-diarrhoe ab dem 2. geburtstag - impfstoffe

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

glaxosmithkline pharma gmbh - hepatitis-a-virus - hepatitis a, inaktivier

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

glaxosmithkline pharma gmbh - hepatitis-a-virus - varicella, lebend abges

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel (3092095) - erythromycin - lösung zur anwendung auf der haut - teil 1 - lösung zur anwendung auf der haut; erythromycin (03791) 1 gramm