Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel-trihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - brust cancertaxespira in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. taxespira in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. taxespira monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. taxespira kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit met

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

winthrop pharmaceuticals uk ltd (8092384) - metforminhydrochlorid - lösung zum einnehmen - teil 1 - lösung zum einnehmen; metforminhydrochlorid (06150) 100 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - follitropin beta - infertility; hypogonadism - sexualhormone und modulatoren des genital-system, - bei den frauen:puregon ist indiziert für die behandlung der weiblichen unfruchtbarkeit bei folgenden klinischen situationen:anovulation (einschließlich polyzystisches eierstock-syndrome, pcos) bei frauen, die nicht mehr auf die behandlung mit clomifen-zitrat;kontrollierte ovarielle hyperstimulation zur induktion der entwicklung multipler follikel in medizinisch assistierten reproduktion programme (e. in-vitro-fertilisation / embryotransfer (ivf/et), gamete intrafallopian transfer (gift) und intrazytoplasmatische spermieninjektion (icsi)). in der männlichen:unzureichende spermatogenese aufgrund von hypogonadotropen hypogonadismus.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-assoziierte periodische syndrome - immunsuppressiva - rilonacept regeneron ist indiziert für die behandlung von cryopyrin-assoziierten periodischen syndromen (caps) mit schweren symptomen, einschließlich familiärer kalten auto-entzündlichen syndrom (fcas) und muckle-wells-syndrom (mws), bei erwachsenen und kindern im alter von 12 jahren und ältere.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nektar therapeutics uk limited - etirinotecan pegol - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - behandlung von brustkrebs mit hirnmetastasen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutid - obesity; overweight - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial body mass index (bmi) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

shire pharmaceuticals ireland limited (8130825) - methylphenidathydrochlorid - tablette - teil 1 - tablette; methylphenidathydrochlorid (06085) 20 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

shire pharmaceuticals ireland limited (8130825) - methylphenidathydrochlorid - tablette - teil 1 - tablette; methylphenidathydrochlorid (06085) 10 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

shire pharmaceuticals ireland limited (8130825) - methylphenidathydrochlorid - tablette - teil 1 - tablette; methylphenidathydrochlorid (06085) 5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

draximage (uk) limited (8081268) - macrosalb - lyophilisat zur herstellung einer injektionssuspension - teil 1 - lyophilisat zur herstellung einer injektionssuspension; macrosalb (18062) 2,5 milligramm