Cholestagel Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hypercholesterinämie - lipidmodifizierende mittel - cholestagel co verabreicht mit einer 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktase-hemmer (statin) wird als zusatztherapie therapie zu einer diät um eine additive reduktion in low-dichte-lipoprotein-cholesterin (ldl-c) zur verfügung stellen erwachsenen patienten mit primärer hypercholesterinämie, die mit einem statin allein nicht angemessen beherrscht werden. cholestagel als monotherapie ist indiziert als zusatztherapie zu einer diät zur reduktion des erhöhten gesamt-cholesterin und ldl-c bei erwachsenen patienten mit primärer hypercholesterinämie, bei denen ein statin als unangemessen betrachtet wird oder nicht gut vertragen. cholestagel kann auch verwendet werden, in kombination mit ezetimib, mit oder ohne ein statin, bei erwachsenen patienten mit primärer hypercholesterinämie, einschließlich patienten mit familiärer hypercholesterinämie (siehe abschnitt 5.

Lojuxta Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercholesterinämie - lipidmodifizierende mittel - lojuxta ist als ergänzung zu einer low‑fat ernährung und andere lipid‑lowering arzneimittel, mit oder ohne low dichte lipoprotein (ldl) apherese bei erwachsenen patienten mit homozygoter familiärer hypercholesterinämie (hofh) angegeben.. genetische bestätigung der hofh sollte erhalten werden, wann immer möglich. andere formen der primären hyperlipoproteinaemia und sekundären ursachen der hypercholesterinämie (e. nephrotisches syndrom, hypothyreose) ausgeschlossen werden müssen.

Buer Lecithin Cholesterin Balance Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

buer lecithin cholesterin balance

takeda gmbh' (8053728) - phospholipide aus sojabohnen - kautablette - teil 1 - kautablette; phospholipide aus sojabohnen (01040) 1500 milligramm

Merz Spezial Dragees Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

merz spezial dragees

merz consumer care gmbh (8045829) - betacaroten; ascorbinsäure; biotin; retinolacetat; thiamindihydrogenphosphat-dihydrogenphosphat(ester-salz); nicotinsäure; n-acetyl-dl-methionin; folsäure-hydrat; pyridoxintripalmitat; cyanocobalamin; calciumpantothenat; riboflavin; dl-alpha-tocopherolhydrogensuccinat (ph.eur.); eisen(ii)-fumarat - überzogene tablette - teil 1 - überzogene tablette; betacaroten (04172) 0,9 milligramm; ascorbinsäure (00040) 75 milligramm; biotin (00901) 0,01 milligramm; retinolacetat (02655) 0,462 milligramm; thiamindihydrogenphosphat-dihydrogenphosphat(ester-salz) (06992) 1,6 milligramm; nicotinsäure (00226) 10 milligramm; n-acetyl-dl-methionin (03917) 24 milligramm; folsäure-hydrat (00127) 0,15 milligramm; pyridoxintripalmitat (10570) 5 milligramm; cyanocobalamin (00093) 0,002 milligramm; calciumpantothenat (00063) 3 milligramm; riboflavin (00174) 1,6 milligramm; dl-alpha-tocopherolhydrogensuccinat (ph.eur.) (09765) 10 milligramm; eisen(ii)-fumarat (02781) 14,45 milligramm

Cholesterin comp. Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cholesterin comp.

pascoe pharmazeutische präparate gesellschaft mit beschränkter haftung - cholesterolum (pot.-angaben), cholesterolum (pot.-angaben), adeps suillus (pot.-angaben), adeps suillus (pot.-angaben), glycerolum (pot.-angaben), glycerolum (pot.-angaben), saccharum (pot.-angaben), saccharum (pot.-angaben) - flüssige verdünnung - cholesterolum (pot.-angaben) 125.mg; cholesterolum (pot.-angaben) 125.mg; adeps suillus (pot.-angaben) 125.mg; adeps suillus (pot.-angaben) 125.mg; glycerolum (pot.-angaben) 125.mg; glycerolum (pot.-angaben) 125.mg; saccharum (pot.-angaben) 125.mg; saccharum (pot.-angaben) 125.mg

Cholesterin Homobion S Mischung flüssiger Verdünnungen Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cholesterin homobion s mischung flüssiger verdünnungen

fidesan gmbh - chelidonium majus (pot.-angaben), silybum marianum (pot.-angaben), fel tauri (pot.-angaben), berberis vulgaris (pot.-angaben), bryonia (pot.-angaben), lycopodium clavatum (pot.-angaben), atropinum sulfuricum (pot.-angaben), cholesterolum (pot.-angaben), hydrargyrum chloratum (pot.-angaben) - mischung flüssiger verdünnungen - chelidonium majus (pot.-angaben) 0.83g; silybum marianum (pot.-angaben) 0.83g; fel tauri (pot.-angaben) 0.83g; berberis vulgaris (pot.-angaben) 0.83g; bryonia (pot.-angaben) 0.83g; lycopodium clavatum (pot.-angaben) 0.83g; atropinum sulfuricum (pot.-angaben) 0.83g; cholesterolum (pot.-angaben) 0.83g; hydrargyrum chloratum (pot.-angaben) 0.83g

Cholesterin Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cholesterin

anthroposan homöopharm produktionsgesellschaft mbh - chelidonium majus (pot.-angaben), sulfur (pot.-angaben), acidum arsenicosum (pot.-angaben), cholesterolum (pot.-angaben), hydrargyrum bichloratum (pot.-angaben), podophyllum peltatum (pot.-angaben), atropa bella-donna (pot.-angaben) - lösung - chelidonium majus (pot.-angaben) 3.g; sulfur (pot.-angaben) 5.g; acidum arsenicosum (pot.-angaben) 10.g; cholesterolum (pot.-angaben) 10.g; hydrargyrum bichloratum (pot.-angaben) 10.g; podophyllum peltatum (pot.-angaben) 10.g; atropa bella-donna (pot.-angaben) 2.g

Cholesterin Homobion S Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cholesterin homobion s

fides vertrieb pharmazeutischer präparate gmbh - chelidonium majus (pot.-angaben) 8.33g silybum marianum (pot.-angaben) 8.33g fel tauri (pot.-angaben) 8.33g - mischung flüssiger verdünnungen

Cholesterin-Tee Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cholesterin-tee

kräuterhaus else lenzen - arnikablüten, bärentraubenblätter, lindenblüten, pfefferminzblätter, salbeiblätter, birkenblätter, samenfreie gartenbohnenhülsen, löwenzahnkraut mit wurzel, schafgarbenkraut (ph. eur.), johanniskraut, schachtelhalmkraut, hauhechelwurzel, brennnesselkraut, gänsefingerkraut, mistelkraut, ruhrkrautblüten, steinkleekraut, rosmarinblätter, bruchkraut, brunnenkressenkraut, hirtentäschelkraut, condurangorinde, erdrauchkraut, bitterorangenblüten, odermennigkraut ', boldoblätter, weißdornblätter mit blüten, curcuma - arzneitee - arnikablüten 50.g; bärentraubenblätter 10.g; lindenblüten 5.g; pfefferminzblätter 5.g; salbeiblätter 4.5g; birkenblätter 10.g; samenfreie gartenbohnenhülsen 60.g; löwenzahnkraut mit wurzel 10.g; schafgarbenkraut (ph. eur.) 40.g; johanniskraut 7.5g; schachtelhalmkraut 20.g; hauhechelwurzel 50.g; brennnesselkraut 12.5g; gänsefingerkraut 30.g; mistelkraut 100.g; ruhrkrautblüten 7.5g; steinkleekraut 50.g; rosmarinblätter 10.g; bruchkraut 2.5g; brunnenkressenkraut 5.g; hirtentäschelkraut 79.5g; condurangorinde 100.g; erdrauchkraut 9.75g; bitterorangenblüten 7.5g; odermennigkraut ' 10.5g; boldoblätter 7.5g; weißdornblätter mit blüten 75.g; curcumawurzelstock 5.g; pfefferminzkraut 3.g; koriander 9.75g; quendelkraut 7.5g; wundkleeblüten 5.g; beifußkraut 10.g; weiße-taubnessel-kraut 7.5g; guajakholz 75.g; leberblümchenkraut 10.5g; dillfrüchte 5.g; ringelblumenblütenköpfe 65.g; lindenblätter 10.g; ackergauchheilkraut 9.75g; wasserminzenblätter 10.g

Repatha Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipidmodifizierende mittel - hypercholesterinämie und gemischter dyslipidaemiarepatha ist indiziert bei erwachsenen mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre) oder gemischter dyslipidämie, als ergänzung zu diät:in kombination mit einem statin oder ein statin mit anderen lipid-senkende therapien in patienten, die nicht in der lage zu erreichen, ldl-c-ziele mit der maximal tolerierten dosis von statin oder alleine oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statin-unverträglichkeit oder bei denen ein statin kontraindiziert ist. homozygote familiäre hypercholesterolaemiarepatha ist indiziert bei erwachsenen und jugendlichen im alter von 12 jahren und älter mit homozygoten familiären hypercholesterinämie in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien. etablierten atherosklerotischen herz-kreislauf-diseaserepatha ist indiziert bei erwachsenen mit etablierten atherosklerotischen herz-kreislauf-erkrankungen (myokardinfarkt, schlaganfall oder periphere arterielle krankheit) zu reduzieren, herz-kreislauf-risiko durch die senkung der ldl-c-spiegel, in ergänzung der korrektur anderer risikofaktoren:in kombination mit der maximal tolerierten dosis von statin mit oder ohne anderen lipid-senkende therapien oder allein oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statin-unverträglichkeit oder bei denen ein statin kontraindiziert ist. für die ergebnisse der studie hinsichtlich der auswirkungen auf den ldl-c -, herz-kreislauf-ereignisse und die bevölkerung untersucht, siehe kapitel 5,.