Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hypercholesterinämie - lipidmodifizierende mittel - cholestagel co verabreicht mit einer 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktase-hemmer (statin) wird als zusatztherapie therapie zu einer diät um eine additive reduktion in low-dichte-lipoprotein-cholesterin (ldl-c) zur verfügung stellen erwachsenen patienten mit primärer hypercholesterinämie, die mit einem statin allein nicht angemessen beherrscht werden. cholestagel als monotherapie ist indiziert als zusatztherapie zu einer diät zur reduktion des erhöhten gesamt-cholesterin und ldl-c bei erwachsenen patienten mit primärer hypercholesterinämie, bei denen ein statin als unangemessen betrachtet wird oder nicht gut vertragen. cholestagel kann auch verwendet werden, in kombination mit ezetimib, mit oder ohne ein statin, bei erwachsenen patienten mit primärer hypercholesterinämie, einschließlich patienten mit familiärer hypercholesterinämie (siehe abschnitt 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercholesterinämie - lipidmodifizierende mittel - lojuxta ist als ergänzung zu einer low‑fat ernährung und andere lipid‑lowering arzneimittel, mit oder ohne low dichte lipoprotein (ldl) apherese bei erwachsenen patienten mit homozygoter familiärer hypercholesterinämie (hofh) angegeben.. genetische bestätigung der hofh sollte erhalten werden, wann immer möglich. andere formen der primären hyperlipoproteinaemia und sekundären ursachen der hypercholesterinämie (e. nephrotisches syndrom, hypothyreose) ausgeschlossen werden müssen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

takeda gmbh' (8053728) - phospholipide aus sojabohnen - kautablette - teil 1 - kautablette; phospholipide aus sojabohnen (01040) 1500 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

merz consumer care gmbh (8045829) - betacaroten; ascorbinsäure; biotin; retinolacetat; thiamindihydrogenphosphat-dihydrogenphosphat(ester-salz); nicotinsäure; n-acetyl-dl-methionin; folsäure-hydrat; pyridoxintripalmitat; cyanocobalamin; calciumpantothenat; riboflavin; dl-alpha-tocopherolhydrogensuccinat (ph.eur.); eisen(ii)-fumarat - überzogene tablette - teil 1 - überzogene tablette; betacaroten (04172) 0,9 milligramm; ascorbinsäure (00040) 75 milligramm; biotin (00901) 0,01 milligramm; retinolacetat (02655) 0,462 milligramm; thiamindihydrogenphosphat-dihydrogenphosphat(ester-salz) (06992) 1,6 milligramm; nicotinsäure (00226) 10 milligramm; n-acetyl-dl-methionin (03917) 24 milligramm; folsäure-hydrat (00127) 0,15 milligramm; pyridoxintripalmitat (10570) 5 milligramm; cyanocobalamin (00093) 0,002 milligramm; calciumpantothenat (00063) 3 milligramm; riboflavin (00174) 1,6 milligramm; dl-alpha-tocopherolhydrogensuccinat (ph.eur.) (09765) 10 milligramm; eisen(ii)-fumarat (02781) 14,45 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

galenpharma gmbh (3320260) - prednisolon - tablette - prednisolon (00994) 5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - prednisolon - tablette - prednisolon (00994) 5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pascoe pharmazeutische präparate gesellschaft mit beschränkter haftung - cholesterolum (pot.-angaben), cholesterolum (pot.-angaben), adeps suillus (pot.-angaben), adeps suillus (pot.-angaben), glycerolum (pot.-angaben), glycerolum (pot.-angaben), saccharum (pot.-angaben), saccharum (pot.-angaben) - flüssige verdünnung - cholesterolum (pot.-angaben) 125.mg; cholesterolum (pot.-angaben) 125.mg; adeps suillus (pot.-angaben) 125.mg; adeps suillus (pot.-angaben) 125.mg; glycerolum (pot.-angaben) 125.mg; glycerolum (pot.-angaben) 125.mg; saccharum (pot.-angaben) 125.mg; saccharum (pot.-angaben) 125.mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fidesan gmbh - chelidonium majus (pot.-angaben), silybum marianum (pot.-angaben), fel tauri (pot.-angaben), berberis vulgaris (pot.-angaben), bryonia (pot.-angaben), lycopodium clavatum (pot.-angaben), atropinum sulfuricum (pot.-angaben), cholesterolum (pot.-angaben), hydrargyrum chloratum (pot.-angaben) - mischung flüssiger verdünnungen - chelidonium majus (pot.-angaben) 0.83g; silybum marianum (pot.-angaben) 0.83g; fel tauri (pot.-angaben) 0.83g; berberis vulgaris (pot.-angaben) 0.83g; bryonia (pot.-angaben) 0.83g; lycopodium clavatum (pot.-angaben) 0.83g; atropinum sulfuricum (pot.-angaben) 0.83g; cholesterolum (pot.-angaben) 0.83g; hydrargyrum chloratum (pot.-angaben) 0.83g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

anthroposan homöopharm produktionsgesellschaft mbh - chelidonium majus (pot.-angaben), sulfur (pot.-angaben), acidum arsenicosum (pot.-angaben), cholesterolum (pot.-angaben), hydrargyrum bichloratum (pot.-angaben), podophyllum peltatum (pot.-angaben), atropa bella-donna (pot.-angaben) - lösung - chelidonium majus (pot.-angaben) 3.g; sulfur (pot.-angaben) 5.g; acidum arsenicosum (pot.-angaben) 10.g; cholesterolum (pot.-angaben) 10.g; hydrargyrum bichloratum (pot.-angaben) 10.g; podophyllum peltatum (pot.-angaben) 10.g; atropa bella-donna (pot.-angaben) 2.g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fides vertrieb pharmazeutischer präparate gmbh - chelidonium majus (pot.-angaben) 8.33g silybum marianum (pot.-angaben) 8.33g fel tauri (pot.-angaben) 8.33g - mischung flüssiger verdünnungen