Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

bayer austria ges.m.b.h. - drospirenon; ethinylestradiol x betadex - drospirenon und estroge

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

jenapharm gmbh & co. kg (4020206) - ethinylestradiol; drospirenon - filmtablette - teil 1 - filmtablette; ethinylestradiol (02200) 0,02 milligramm; drospirenon (22303) 3 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

berlis ag - drospirenonum, ethinylestradiolum - filmtabletten - i) wirkstoffhaltige tablette: drospirenonum 3.000 mg, ethinylestradiolum 0.020 mg ut ethinylestradiolum et betadexum, lactosum monohydricum 48.180 mg, maydis amylum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. ii) placebotablette: cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 23.205 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, e 171, pro compresso obducto. - hormonales kontrazeptivum - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - leukämie, myeloisch, chronisch, bcr-abl positiv - antineoplastische mittel - tasigna ist angezeigt für die behandlung von:erwachsenen und pädiatrischen patienten mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom positive chronische myeloische leukämie (cml) in der chronischen phase,die pädiatrische patienten mit philadelphia-chromosom positiver cml in der chronischen phase mit resistenz oder intoleranz gegenüber einer vorherigen therapie einschließlich imatinib. tasigna ist angezeigt für die behandlung von:erwachsenen und pädiatrischen patienten mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom positive chronische myeloische leukämie (cml) in der chronischen phase bei erwachsenen patienten mit chronischer phase und beschleunigte phase philadelphia-chromosom positiven cml mit resistenz oder intoleranz gegenüber einer vorherigen therapie einschließlich imatinib. wirksamkeitsdaten bei patienten mit cml in der blast-krise sind nicht verfügbar,pädiatrische patienten mit chronischer phase philadelphia-chromosom positiven cml mit resistenz oder intoleranz gegenüber einer vorherigen therapie einschließlich imatinib.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - leukämie, myeloisch, akut - antineoplastische mittel - mylotarg ist indiziert für die kombinationstherapie mit daunorubicin (dnr) und cytarabine (arac) für die behandlung von patienten im alter 15 jahre und mehr mit zuvor unbehandeltem, de-novo-cd33-positiven akuten myeloischen leukämie (aml), außer akute promyelocytic leukämie (apl).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukämie, myeloisch, akut - antineoplastische mittel - vyxeos liposomale ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit neu diagnostizierter, therapie-bedingten akuten myeloischen leukämie (t-aml) oder aml mit myelodysplasia-bezogene änderungen (aml-mrc).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leukämie, myeloisch, akut - antineoplastische mittel - xospata ist indiziert als monotherapie für die behandlung erwachsener patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer leukämie (aml) mit flt3-mutation.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - andere antianemic vorbereitungen - behandlung von symptomatischer anämie im zusammenhang mit chronischer niereninsuffizienz bei erwachsenen patienten. behandlung der symptomatischen anämie bei erwachsenen krebspatienten mit nicht-myeloischen malignen erkrankungen unter chemotherapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - andere antianemic vorbereitungen - behandlung von symptomatischer anämie im zusammenhang mit chronischer niereninsuffizienz bei erwachsenen patienten. behandlung der symptomatischen anämie bei erwachsenen krebspatienten mit nicht-myeloischen malignen erkrankungen unter chemotherapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidin - leukämie, myeloisch, akut - antineoplastische mittel - onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (aml) who achieved complete remission (cr) or complete remission with incomplete blood count recovery (cri) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (hsct).