Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly netherlands - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastische mittel - malignen pleura-mesotheliomapemetrexed lilly in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von chemotherapie-naiven patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. non-small cell lung cancerpemetrexed lilly in kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. pemetrexed lilly ist indiziert als monotherapie für die wartung behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-histologie bei patienten, deren krankheit nicht fortgeschritten ist sofort nach der platin-basierten chemotherapie. pemetrexed lilly ist indiziert als monotherapie für die zweitlinientherapie von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloxetin lilly ist indiziert bei erwachsenen zur:behandlung von depressiven disordertreatment der diabetischen peripheren neuropathischen paintreatment der generalisierten angststörung disorderduloxetine lilly ist indiziert bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - erektile dysfunktion - urologische - behandlung der erektilen dysfunktion bei erwachsenen männern. damit tadalafil wirksam ist, ist eine sexuelle stimulation erforderlich. tadalafil lilly wird nicht zur anwendung bei frauen indiziert. behandlung der anzeichen und symptome der benignen prostatahyperplasie bei erwachsenen männern.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

chemical works of gedeon richter plc. (gedeon richter plc.) - ganirelix acetate - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - prevention of premature luteinising hormone (lh) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (coh) for assisted reproduction techniques (art).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - bluthochdruck, lungen - urologische - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. die wirksamkeit wurde bei idiopathischer pah (ipah) und bei pah im zusammenhang mit kollagen-gefäßerkrankungen nachgewiesen. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - diabetische neuropathien - psychoanaleptics, - behandlung von diabetischen peripheren neuropathischen schmerzen. ariclaim ist indiziert bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanyl - nervöses system - hunde - zur kontrolle von schmerzen bei orthopädischen und weichteiloperationen bei hunden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (aktiviert) - sepsis; multiple organ failure - antithrombotische mittel - xigris ist für die behandlung von erwachsenen patienten mit schwerer sepsis mit multiplem organversagen indiziert, wenn es der besten standardversorgung zugeführt wird. die verwendung von xigris sollte vor allem in situationen berücksichtigen therapie innerhalb von 24 stunden nach beginn der organversagen (für weitere informationen siehe abschnitt 5 gestartet werden kann.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lilly deutschland gesellschaft mit beschränkter haftung (3082352) - olanzapin - schmelztablette - teil 1 - schmelztablette; olanzapin (26581) 20 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lilly deutschland gesellschaft mit beschränkter haftung (3082352) - olanzapin - schmelztablette - teil 1 - schmelztablette; olanzapin (26581) 15 milligramm