Cyclofosfamide Accord 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injectionslösung/Infusionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cyclofosfamide accord 500 mg pulver zur herstellung einer injectionslösung/infusionslösung

accord healthcare - cyclophosphamide monohydrate - pulver zur herstellung einer injectionslösung/infusionslösung - 500 mg - cyclophosphamide monohydrate 534.5 mg - cyclophosphamide

Cyclofosfamide Accord 1000 mg Pulver zur Herstellung einer Injectionslösung/Infusionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cyclofosfamide accord 1000 mg pulver zur herstellung einer injectionslösung/infusionslösung

accord healthcare - cyclophosphamide monohydrate - pulver zur herstellung einer injectionslösung/infusionslösung - 1000 mg - cyclophosphamide monohydrate 1069 mg - cyclophosphamide

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel-trihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - brust cancertaxespira in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. taxespira in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. taxespira monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. taxespira kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit met

CYCLO-cell 50 Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cyclo-cell 50

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung - cyclophosphamid 1 h<2>o - dragees - cyclophosphamid 1 h<2>o 50.mg

Cyclostin 100 Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cyclostin 100

orion pharma gmbh (4021039) - cyclophosphamid 1 h<2>o - trockensubstanz - cyclophosphamid 1 h<2>o (12932) 100 milligramm

CYCLOSTIN 100 mg Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cyclostin 100 mg

baxter oncology gmbh (8044474) - cyclophosphamid 1 h<2>o - pulver zur herstellung einer injektionslösung - cyclophosphamid 1 h<2>o (12932) 107 milligramm

Cyclostin 1000 Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cyclostin 1000

orion pharma gmbh (4021039) - cyclophosphamid 1 h<2>o - trockensubstanz - cyclophosphamid 1 h<2>o (12932) 1 gramm

CYCLOSTIN 1000 mg Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cyclostin 1000 mg

baxter oncology gmbh (8044474) - cyclophosphamid 1 h<2>o - pulver zur herstellung einer injektionslösung - cyclophosphamid 1 h<2>o (12932) 1070 milligramm

Cyclostin 200 Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cyclostin 200

orion pharma gmbh (4021039) - cyclophosphamid 1 h<2>o - trockensubstanz - cyclophosphamid 1 h<2>o (12932) 200 milligramm