Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux-natrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antithrombotische mittel - 5 mg / 0. 3 ml und 2. 5 mg / 0. 5 ml, lösung zur injektion:, prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten, die sich größeren orthopädischen operationen an den unteren extremitäten, wie beispielsweise hüftfrakturen, größere knie-op oder hüftoperation-chirurgie. prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten nach abdominal-chirurgie, die beurteilt werden, bei hohen risiko thromboembolischer komplikationen, wie beispielsweise patienten mit abdominal-krebs-operation (siehe abschnitt 5. prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten, die als hohes risiko für vte und die immobilisierte aufgrund einer akuten erkrankung wie beispielsweise herzinsuffizienz und/oder akuter erkrankungen der atemwege und/oder akuter infektiöser oder entzündlicher erkrankung. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, lösung zur injektion: die behandlung der instabilen angina pectoris oder non-st-segment elevation-myokardinfarkt (ua/nstemi) bei patienten, für die dringender (< 120 min) invasive management (pci) nicht angezeigt ist (siehe abschnitte 4. 4 und 5. behandlung des st-segment elevation myocardial infarction (stemi) bei patienten, die behandelt werden, mit thrombolytics oder der zunächst zu erhalten, keine andere form der reperfusion-therapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml und 10 mg / 0. 8 ml lösung zur injektion: die behandlung der akuten tiefen venenthrombose (tvt) und behandlung der akuten lungenembolie (pe), außer bei hämodynamisch instabilen patienten oder patienten, die eine thrombolyse oder pulmonale embolektomie am.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

omega pharma deutschland gmbh - thymol, bromhexinhydrochlorid - kapsel - thymol 5.mg; bromhexinhydrochlorid 10.mg

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - agenerase ist in kombination mit anderen antiretroviralen wirkstoffen indiziert zur behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen mit proteasehemmer (pi) und kindern über 4 jahren. agenerase-kapseln sollten normalerweise verabreicht werden, die mit niedrig dosiertem ritonavir als pharmakokinetischen verstärker der amprenavir (siehe abschnitt 4. 2 und 4. die wahl von amprenavir sollte auf individuellen tests der virusstabilität und der anamnese der patienten basieren (siehe abschnitt 5). der vorteil von agenerase verstärkt mit ritonavir wurde nicht gezeigt in pi kirchenschiff patienten (siehe abschnitt 5.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

roha arzneimittel gmbh - bromhexinhydrochlorid - lösung - bromhexinhydrochlorid 10.mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biotissue technologies gmbh (8047633) - matrix gekoppelte humane autologe chondrozyten - transplantat humanen ursprungs - teil 1 - transplantat humanen ursprungs; matrix gekoppelte humane autologe chondrozyten (38518) keine maßeinheit angebbar

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - infanrix penta ist indiziert zur primär- und booster impfung von säuglingen gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b und kinderlähmung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - humanes hepatitis-b-immunglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immunseren und immunglobuline, - prävention der hepatitis-b-virus (hbv) -reininfektion bei hbsag und hbv-dna-negativen erwachsenen patienten mindestens eine woche nach lebertransplantation für hepatitis b induzierte leberversagen. der negative hbv-dna-status sollte innerhalb der letzten 3 monate vor olt bestätigt werden. die patienten sollten vor beginn der behandlung hbsag-negativ sein. die gleichzeitige anwendung von angemessenen virustatischer agenten sollte als standard der hepatitis-b-re-infektionsprophylaxe.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

axogen europe gmbh c/o fiebinger polak leon & partner rechtsanwälte gmbh (4610209) - peripheres nervengewebe menschlichen ursprungs ((prozessiert zur entfernung der chondroitinsulfat-proteoglykane, tiefgefroren in trockeneis, sterilisiert durch gammastrahlung)) - transplantat humanen ursprungs - teil 1 - transplantat humanen ursprungs; peripheres nervengewebe menschlichen ursprungs ((prozessiert zur entfernung der chondroitinsulfat-proteoglykane, tiefgefroren in trockeneis, sterilisiert durch gammastrahlung)) (38665) 1 stück

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lupin europe gmbh (8176709) - sumatriptansuccinat - injektionslösung im fertigpen - 3 mg/0,5 ml - teil 1 - injektionslösung im fertigpen; sumatriptansuccinat (24065) 4,1994 milligramm

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm - flumetasone pivalate; salicylsäure - salbe - 0,02 % - 3 % - flumetasone pivalate 0.2 mg/g; salicylsäure 30 mg/g - flumetasone