Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - multiple sklerose - immunsuppressiva - zinbryta ist bei erwachsenen patienten zur behandlung von schubförmig verlaufenden formen der multiplen sklerose (rms) indiziert..

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entacapon - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - entacapon wird als ergänzung zur standard vorbereitungen von levodopa / benserazid oder levodopa / carbidopa für den einsatz bei patienten mit der parkinson-krankheit und ende-der-dose motor schwankungen, die auf solche kombinationen stabilisiert werden kann nicht.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - toremifen - brustgeschwulste - endokrine therapie - hormonbehandlung des hormonabhängigen metastasierten mammakarzinoms bei postmenopausalen patienten. fareston wird nicht empfohlen für patienten mit östrogen-rezeptor-negativen tumoren.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - bewusste sedierung - psycholeptika - für die sedierung von erwachsenen patienten auf der intensivstation, die eine sedierung erfordern, die nicht tiefer ist als die erregung als reaktion auf eine verbale stimulation (entsprechend der richmond agitation-sedation scale (rass) 0 bis -3).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxon-hydrochlorid-dihydrat - opioid-bezogene störungen - alle anderen therapeutischen produkte - nyxoid ist zur sofortigen verabreichung als notfalltherapie bei bekannter oder vermuteter opioid-Überdosierung gedacht, wie es sich durch eine respiratorische und / oder zentrale nervensystemdepression sowohl in nicht-medizinischen als auch in medizinischen einrichtungen zeigt. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kora corporation limited t/a kora healthcare (8143928) - inosin; dimepranolacedoben - tablette - teil 1 - tablette; inosin (01664) 120,25 milligramm; dimepranolacedoben (13265) 379,75 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kora corporation limited t/a kora healthcare (8143928) - magnesiumbis(hydrogenaspartat)-dihydrat - pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen - teil 1 - pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen; magnesiumbis(hydrogenaspartat)-dihydrat (01892) 6490 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kora corporation limited t/a kora healthcare (8143928) - magnesiumbis(hydrogenaspartat)-dihydrat - pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen - teil 1 - pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen; magnesiumbis(hydrogenaspartat)-dihydrat (01892) 3245 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kora corporation limited t/a kora healthcare (8143928) - magnesiumbis(hydrogenaspartat)-dihydrat - pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen - teil 1 - pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen; magnesiumbis(hydrogenaspartat)-dihydrat (01892) 3245 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptika - dogs; cats - nichtinvasive, leicht bis mäßig schmerzhafte verfahren und untersuchungen, die bei hunden und katzen eine einschränkung, sedierung und analgesie erfordern. prämedikation bei katzen vor einleitung und aufrechterhaltung einer vollnarkose mit ketamin. tiefe sedierung und analgesie bei hunden bei gleichzeitiger anwendung mit butorphanol für medizinische und kleinere chirurgische eingriffe. prämedikation bei hunden vor der induktion und aufrechterhaltung der allgemeinen narkose.