Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

janssen-cilag gmbh (8009839) - epoetin alfa - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; epoetin alfa (26243) 33,6 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novartis pharma gmbh (8011799) - valsartan - filmtablette - valsartan (26826) 320 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novartis pharma gmbh (8011799) - budesonid - hartkapsel mit pulver zur inhalation - teil 1 - hartkapsel mit pulver zur inhalation; budesonid (18667) 0,4 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novartis pharma gmbh (8011799) - budesonid - hartkapsel mit pulver zur inhalation - teil 1 - hartkapsel mit pulver zur inhalation; budesonid (18667) 0,2 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novartis pharma gmbh (8011799) - valsartan - filmtablette - valsartan (26826) 40 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novartis pharma gmbh (8011799) - valsartan - filmtablette - valsartan (26826) 160 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novartis pharma gmbh (8011799) - valsartan - filmtablette - valsartan (26826) 80 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronsäure - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. behandlung von osteoporose im zusammenhang mit langzeit-systemische glukokortikoid-therapie bei postmenopausalen frauen und bei männern mit erhöhtem risiko einer fraktur. behandlung von morbus paget des knochens.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - vorläufer t-zell lymphoblastische leukämie-lymphom - antineoplastische mittel - nelarabine ist indiziert für die behandlung von patienten mit t-zell-akute lymphatische leukämie (t-all) und der t-zell-lymphoblastisches lymphom (t-lbl), deren erkrankung nicht geantwortet hat, oder hat einen rückfall nach der behandlung mit mindestens zwei chemotherapien. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastische mittel - hycamtin-kapseln sind als monotherapie zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierendem kleinzelligem bronchialkarzinom (sclc) indiziert, bei denen eine erneute behandlung mit der first-line-therapie nicht als geeignet erachtet wird. topotecan ist indiziert für die behandlung von patienten mit metastasierendem karzinom des eierstocks, nach versagen der first-line-oder nachfolgende therapie. hycamtin-kapseln sind als monotherapie zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierendem kleinzelligem bronchialkarzinom (sclc) indiziert, bei denen eine erneute behandlung mit der first-line-therapie nicht als geeignet erachtet wird.