Bekemv Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hämoglobinurie, paroxysmal - immunsuppressiva - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). klinischer nutzen ist nachgewiesen bei patienten mit hämolyse mit klinischen symptom(s) indikativ von hoher krankheitsaktivität unabhängig von der transfusion geschichte (siehe abschnitt 5.

Mvasi Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mvasi

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastische mittel - mvasi in kombination mit fluoropyrimidin-basierten chemotherapie ist für die behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem kolon- oder rektumkarzinom angezeigt. mvasi in kombination mit paclitaxel ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem brustkrebs. weitere informationen zum status des humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptors 2 (her2) finden sie in abschnitt 5. mvasi, zusätzlich zu platin-basierten chemotherapie, ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit nicht operierbarem, fortgeschrittenem, metastasiertem oder rezidivierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, in kombination mit carboplatin und paclitaxel ist angezeigt für die front-line-behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem (internationale föderation für gynäkologie und geburtshilfe (figo) - stadien iiib, iiic und iv) epithelialen eierstockkrebs, eileiterkrebs oder primärem peritonealkarzinom. mvasi, in kombination mit carboplatin und gemcitabin oder in kombination mit carboplatin und paclitaxel ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit einem ersten rezidiv eines platin-sensitiven epithelialen eierstockkrebs, eileiterkrebs oder primärem peritonealkarzinom, die nicht erhalten haben, vorherige therapie mit bevacizumab oder anderen vegf-inhibitoren bzw. auf den vegf-rezeptor-targeted agents. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, in kombination mit paclitaxel und cisplatin oder, alternativ, paclitaxel und topotecan bei patienten, die nicht erhalten platinum-therapie, ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit persistierendem, rezidivierendem oder metastasierendem karzinom des gebärmutterhalses.

Solymbic Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - bitte beachten sie abschnitt 4. 1 der zusammenfassung der produkteigenschaften im produktinformationsdokument.

Neupogen 30 Mio.E. (300 µg/1,0 ml) Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

neupogen 30 mio.e. (300 µg/1,0 ml)

amgen europe bv (8014444) - filgrastim - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; filgrastim (24655) 0,3 milligramm

Neupogen 48 Mio.E. Fertigspritze konz. (480 µg / 0,5 ml) Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

neupogen 48 mio.e. fertigspritze konz. (480 µg / 0,5 ml)

amgen europe bv (8014444) - filgrastim - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; filgrastim (24655) 0,48 milligramm

Neupogen 30 Mio.E. Fertigspritze konz. (300 µg/0,5 ml) Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

neupogen 30 mio.e. fertigspritze konz. (300 µg/0,5 ml)

amgen europe bv (8014444) - filgrastim - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; filgrastim (24655) 0,3 milligramm

Ristempa Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ristempa

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, - verkürzung der dauer der neutropenie und dem auftreten von fieberhaften neutropenie bei erwachsenen patienten behandelt mit zytotoxischen chemotherapie bei malignen erkrankungen (mit ausnahme der chronischen myeloischen leukämie und myelodysplastischen syndromen).

Neupogen 30 Mio E./1 ml - parenterale Lösung Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

neupogen 30 mio e./1 ml - parenterale lösung

amgen europe bv - filgrastim - filgrastim

Neupogen 48 Mio E./0,5 ml - mini-Fertigspritze Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

neupogen 48 mio e./0,5 ml - mini-fertigspritze

amgen europe bv - filgrastim - filgrastim

Neupogen 30 Mio E./0,5 ml - mini-Fertigspritze Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

neupogen 30 mio e./0,5 ml - mini-fertigspritze

amgen europe bv - filgrastim - filgrastim