Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tetanustoxoid - immunologische tests für equiden - pferde - aktive immunisierung von pferden ab 6. lebensmonat gegen tetanus zu verhindern, dass die sterblichkeit. beginn der immunität: 2 wochen nach der primären impfung courseduration der immunität: 17 monate nach der primären impfung kurs, 24 monate nach der ersten wiederholungsimpfungen.

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seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - impfstoffe - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

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sanofi pasteur msd, snc - gereinigtes diphtherie-toxoid gereinigtes tetanus-toxoid, gereinigtes pertussis-toxoid, gereinigtes pertussis-filamentöses hämagglutinin hepatitis-b-surface-antigen, inaktiviert typ poliovirus 1 (mahoney), inaktivierte poliovirus typ 2 (mef-1), inaktiviert typ 3-poliovirus (saukett), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - diese kombinierten impfstoff ist indiziert für primär- und booster-impfung von kindern gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b verursacht durch alle bekannten subtypen von viren, kinderlähmung und invasive infektionen durch haemophilus influenzae typ b verursacht.

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valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - impfstoffe - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

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novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza-virus-oberflächenantigene (hämagglutinin und neuraminidase) des stammes a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

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glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

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glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet von a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (siehe abschnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiviert, adjuvans) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg verwendet werden sollte in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

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intervet international bv - clostridium-perfringens-typ-a-alpha-toxoid - immunologische für aves - hähnchen - zur aktiven immunisierung von hühnern zur passiven immunisierung gegen nekrotische enteritis bei ihren nachkommen während der legeperiode. verringerung der mortalität und der häufigkeit und schwere von läsionen, die durch clostridium-perfringens-typ-a-induzierte nekrotische enteritis verursacht werden. die wirksamkeit wurde durch challenge von küken ungefähr drei wochen nach dem schlüpfen gezeigt. der beginn der passiven Übertragung der immunität: 6 wochen nach abschluss des impfverfahrens. die dauer der passiven Übertragung der immunität: 51 wochen nach abschluss des impfverfahrens.

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intervet international bv - protein do (nicht toxisches löschung ableitung von pasteurella multocida dermonecrotic toxin), inaktivierte bordetella bronchiseptica zellen - immunologische tests für suidae - schweine (jungsauen und sauen) - zur verringerung der klinischen zeichen der progressiven atrophen rhinitis bei ferkeln durch passive orale immunisierung mit kolostrum von muttertieren aktiv mit dem impfstoff immunisiert.

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intervet international bv - klassisches schweinefieber-virus (csfv) -e2-untereinheits-antigen - immunologische tests für suidae - schweine - aktive immunisierung von schweinen ab einem alter von 5 wochen, um mortalität zu verhindern und die klinischen symptome der klassischen schweinepest zu reduzieren sowie die infektion mit und die ausscheidung von csf-virus zu reduzieren. der beginn des schutzes ist 2 wochen. die schutzdauer beträgt 6 monate.