Olumiant Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

olumiant

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - arthritis, rheumatoide - immunsuppressiva - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant kann als monotherapie oder in kombination mit methotrexat verwendet werden. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Kevzara Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kevzara

sanofi winthrop industrie - sarilumab - arthritis, rheumatoide - immunsuppressiva - kevzara in kombination mit methotrexat (mtx) ist indiziert für die behandlung von mäßig bis stark aktiver rheumatoider arthritis (ra) bei erwachsenen patienten, die haben nur unzureichend beantwortet, oder wer sind intolerant gegenüber einem oder mehreren krankheitsmodifizierende anti-rheumatische drogen (dmards). kevzara kann als monotherapie bei intoleranz gegenüber mtx oder bei behandlung mit mtx angewendet werden.

Actemra 80 mg/4 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

actemra 80 mg/4 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

roche pharma (schweiz) ag - tocilizumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - tocilizumabum 80 mg, polysorbatum 80, saccharum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml corresp. natrium 1.76 mg. - rheumatoide arthritis. systemische juvenile idiopathische arthritis. polyartikuläre juvenile idiopathische arthritis. zytokinfreisetzungssyndrom. - biotechnologika

Actemra 200 mg/10 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

actemra 200 mg/10 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

roche pharma (schweiz) ag - tocilizumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - tocilizumabum 200 mg, polysorbatum 80, saccharum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 4.43 mg. - rheumatoide arthritis. systemische juvenile idiopathische arthritis. polyartikuläre juvenile idiopathische arthritis. zytokinfreisetzungssyndrom. - biotechnologika

Actemra 400 mg/20 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

actemra 400 mg/20 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

roche pharma (schweiz) ag - tocilizumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - tocilizumabum 400 mg, polysorbatum 80, saccharum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium 8.84 mg. - rheumatoide arthritis. systemische juvenile idiopathische arthritis. polyartikuläre juvenile idiopathische arthritis. zytokinfreisetzungssyndrom. - biotechnologika

Actemra 162 mg/0.9 ml Injektionslösung zur subkutanen Anwendung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

actemra 162 mg/0.9 ml injektionslösung zur subkutanen anwendung

roche pharma (schweiz) ag - tocilizumabum - injektionslösung zur subkutanen anwendung - tocilizumabum 162 mg, polysorbatum 80, arginini hydrochloridum, methioninum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.9 ml. - rheumatoide arthritis, riesenzellarteriitis, polyartikuläre juvenile idiopathische arthritis, systemische juvenile idiopatische arthritis - biotechnologika

Taltz 80 mg solution injectable en seringue préremplie Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

taltz 80 mg solution injectable en seringue préremplie

eli lilly (suisse) sa - ixekizumabum - solution injectable en seringue préremplie - ixekizumabum 80 mg, saccharum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - psoriasis en plaques chez l'adulte, arthrite psoriasique, psoriasis en plaques chez l'enfant et l'adolescent à partir de 6 ans et d'un poids corporel d'au moins 25 kg, spondylarthrite ankylosante, spondyloarthrite axiale non radiographique - biotechnologika

Taltz 80 mg injektionslösung in einem fertigpen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

taltz 80 mg injektionslösung in einem fertigpen

eli lilly (suisse) sa - ixekizumabum - injektionslösung in einem fertigpen - ixekizumabum 80 mg, saccharum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - psoriasis en plaques chez l'adulte, arthrite psoriasique, psoriasis en plaques chez l'enfant et l'adolescent à partir de 6 ans et d'un poids corporel d'au moins 25 kg, spondylarthrite ankylosante, spondyloarthrite axiale non radiographique - biotechnologika

Skyrizi Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

skyrizi

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Actemra 162 mg/0.9 ml Injektionslösung in einem Fertigpen zur subkutanen Anwendung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

actemra 162 mg/0.9 ml injektionslösung in einem fertigpen zur subkutanen anwendung

roche pharma (schweiz) ag - tocilizumabum - injektionslösung in einem fertigpen zur subkutanen anwendung - tocilizumabum 162 mg, polysorbatum 80, arginini hydrochloridum, methioninum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.9 ml. - rheumatoide arthritis, riesenzellarteriitis, polyartikuläre juvenile idiopathische arthritis, systemische juvenile idiopathische arthritis - biotechnologika