Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg (3003565) - quantifizierter, raffinierter trockenextrakt aus ginkgo-biloba-blättern (35 - 67 : 1), auszugsmittel: aceton 60 % (m/m). der extrakt ist quantifiziert auf 22,0 - 27,0 % flavonoide, berechnet als flavonolglykoside, 2,8 - 3,4 % ginkgolide a, b und c, 2,6 - 3,2 % bilobalid, und enthält höchsten 5 ppm ginkgolsäuren. - filmtablette - teil 1 - filmtablette; quantifizierter, raffinierter trockenextrakt aus ginkgo-biloba-blättern (35 - 67 : 1), auszugsmittel: aceton 60 % (m/m). der extrakt ist quantifiziert auf 22,0 - 27,0 % flavonoide, berechnet als flavonolglykoside, 2,8 - 3,4 % ginkgolide a, b und c, 2,6 - 3,2 % bilobalid, und enthält höchsten 5 ppm ginkgolsäuren. (90032) 80 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg (3003565) - quantifizierter, raffinierter trockenextrakt aus ginkgo-biloba-blättern (35 - 67 : 1), auszugsmittel: aceton 60 % (m/m). der extrakt ist quantifiziert auf 22,0 - 27,0 % flavonoide, berechnet als flavonolglykoside, 2,8 - 3,4 % ginkgolide a, b und c, 2,6 - 3,2 % bilobalid, und enthält höchsten 5 ppm ginkgolsäuren. - filmtablette - teil 1 - filmtablette; quantifizierter, raffinierter trockenextrakt aus ginkgo-biloba-blättern (35 - 67 : 1), auszugsmittel: aceton 60 % (m/m). der extrakt ist quantifiziert auf 22,0 - 27,0 % flavonoide, berechnet als flavonolglykoside, 2,8 - 3,4 % ginkgolide a, b und c, 2,6 - 3,2 % bilobalid, und enthält höchsten 5 ppm ginkgolsäuren. (90032) 120 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum erlangen aör (8000838) - kernhaltige zellen inklusive erythroblasten aus nabelschnur-/plazentarestblut vom menschen - suspension - kernhaltige zellen inklusive erythroblasten aus nabelschnur-/plazentarestblut vom menschen (32080) teilchen pro transfusionseinheit

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

virbac - fipronil, pyriproxifen - lösung zum auftropfen - 67,0mg, 20,1mg - ektoparasitikum zur topischen - flöhe: behandlung und vorbeugung eines flohbefalls (ctenocephalides felis). eine behandlung bietet 7 wochen lang schutz vor erneutem befall. die vorbeugung der vermehrung von flöhen durch hemmung der entwicklung von floheiern zu erwachsenen flöhen hält für 12 wochen nach der anwendung an. das tierarzneimittel kann als teil einer behandlungsstrategie zur kontrolle der flohallergiedermatitis (fad) verwendet werden, wenn diese zuvor von einem tierarzt diagnostiziert wurde. zecken: behandlung eines zeckenbefalls (ixodes ricinus). eine einmalige behandlung bietet eine akarizide wirkung für 2 wochen gegen ixodes ricinus und für 4 wochen gegen dermacentor reticulatus und rhipicephalus sanguineus. bei bestimmten zeckenarten (dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus) werden möglicherweise nicht alle zecken innerhalb der ersten 48 stunden abgetötet.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

apomedica pharmazeutische produkte gmbh - atropa bella-donna (hab); avena sativa (hab); chininum arsenicosum (hab); coffea arabica (hab); lachesis (hab); lycopus virginicus (hab); veratrum album (hab) -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

v.m.d. nv - oxfendazol -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - humaner papillomavirus-impfstoff [typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorbiert) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - hpv-impfstoffe - gardasil 9 ist indiziert für die aktive immunisierung von personen ab dem alter von 9 jahren gegen die folgenden hpv-erkrankungen:arealen hautveränderungen und krebs auswirkungen auf den gebärmutterhals, vulva, vagina und anus, verursacht durch impfstoff-hpv-typesgenital warzen (condylomata acuminata), hervorgerufen durch bestimmte hpv-typen. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für wichtige informationen über die daten, die für die unterstützung dieser indikationen. der einsatz von gardasil 9 sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - follitropinum alfa - injektionspräparat - vorbereitung cryodesiccata: follitropinum alfa 450 u. i., kunststoff, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, säure phosphoricum oder natrii hydroxidum, für glas-endwerte. natrium 0.36 mg. freigabe: alcohol benzylicus 9 mg, wasser für iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 1 ml. - stimulierung der follikelreifung bei anovulatorischen zuständen, bei ärztlich assistierten reproduktionsprogrammen und bei frauen mit schwerem lh- und fsh-mangel; stimulierung der spermatogenese - biotechnologika

Deutschland - Deutsch - DrWeigert

dr. weigert -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - fentanylcitrat - sublingualtablette - teil 1 - sublingualtablette; fentanylcitrat (06904) 0,11 milligramm