Gardasil 9 Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - humaner papillomavirus-impfstoff [typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorbiert) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - hpv-impfstoffe - gardasil 9 ist indiziert für die aktive immunisierung von personen ab dem alter von 9 jahren gegen die folgenden hpv-erkrankungen:arealen hautveränderungen und krebs auswirkungen auf den gebärmutterhals, vulva, vagina und anus, verursacht durch impfstoff-hpv-typesgenital warzen (condylomata acuminata), hervorgerufen durch bestimmte hpv-typen. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für wichtige informationen über die daten, die für die unterstützung dieser indikationen. der einsatz von gardasil 9 sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Pifeltro Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pifeltro

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Kogenate Bayer Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). diese ausarbeitung enthält nicht den von-willebrand-faktors und ist daher nicht indiziert, in den von-willebrand-krankheit.

Silgard Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - hpv-typ 6 l1-protein hpv-typ 11 l1-protein hpv-typ 16 l1-protein hpv-typ 18 l1-protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - impfstoffe - silgard ist ein impfstoff zur verwendung ab dem alter von 9 jahren zur prävention von:arealen genitale läsionen (gebärmutterhalskrebs, vulva-und vaginal), arealen analer läsionen, gebärmutterhals-krebserkrankungen und analer krebserkrankungen in ursächlichem zusammenhang mit bestimmten onkogenen hpv-typen, die genitale warzen (condylomata acuminata) in ursächlichem zusammenhang mit spezifischen hpv-typen. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für wichtige informationen zu den daten, die diese indikation unterstützen. die verwendung von silgard sollte entsprechend den offiziellen empfehlungen.

Eylea Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ophthalmika - eylea ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung von:neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd);visuelle beeinträchtigung durch die makula-ödem sekundär zu retinal vein occlusion (rvo niederlassung oder zentrale netzhautvenenverschluss);visuelle beeinträchtigung durch die diabetische makula-ödem (dme);visuelle beeinträchtigung durch die kurzsichtigen choroidale neovaskularisation (kurzsichtig cnv).

Kinzalkomb Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kinzalkomb

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie. kinzalkomb fest-dosis-kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert telmisartan allein. kinzalkomb fest-dosis-kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid) oder patienten, die zuvor stabilisiert auf telmisartan und hydrochlorothiazid separat ausgewiesen.

Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)

bayer ag - telmisartan - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - hypertensiontreatment der essentiellen hypertonie bei erwachsenen. herz-kreislauf-preventionreduction der kardiovaskulären morbidität bei patienten mit:manifeste atherothrombotische kardiovaskuläre erkrankungen (vorgeschichte von koronarer herzkrankheit, schlaganfall oder periphere arterielle krankheit); oder typ-2-diabetes mellitus mit dokumentiert target-organ damage.

Kovaltry Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kovaltry

bayer ag - octocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). kovaltry kann für alle altersgruppen verwendet werden.

Levitra Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - vardenafil - erektile dysfunktion - urologische - behandlung der erektilen dysfunktion bei erwachsenen männern. erektile dysfunktion ist die unfähigkeit, eine erektion des penis zu erreichen oder aufrechtzuerhalten, die für eine zufriedenstellende sexuelle leistung ausreicht. um levitra um wirksam zu sein, ist eine sexuelle stimulation erforderlich. levitra ist nicht indiziert für die anwendung bei frauen.

Nexavar Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastische mittel - hepatozelluläres carcinomanexavar ist indiziert für die behandlung des hepatozellulären karzinoms. renal cell carcinomanexavar ist indiziert für die behandlung von patienten mit fortgeschrittenem nierenzellkarzinom, die versagt haben vorherige interferon-alpha-oder interleukin-2-basierte therapie oder als ungeeignet für eine solche therapie. differenzierte schilddrüsen-carcinomanexavar ist indiziert für die behandlung von patienten mit progressivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, differenzierten (papillären/follikulärem/hürthle-zelle) schilddrüsen-karzinome, refraktär auf radioaktivem jod.