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sandoz gmbh - pemetrexeddinatriumhemipentahydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastische mittel - malignen pleuramesothelioms pemetrexed sandoz in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von chemotherapie-naiven patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. non-small cell lung cancer pemetrexed sandoz in kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line-behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. pemetrexed sandoz ist indiziert als monotherapie für die wartung behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-histologie bei patienten, deren krankheit nicht fortgeschritten ist sofort nach der platin-basierten chemotherapie. pemetrexed sandoz ist angezeigt als monotherapie zur second-line-behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist.

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schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika zur systemischen anwendung - posaconazole sp ist indiziert zur behandlung der folgenden pilzinfektionen bei erwachsenen (siehe abschnitt 5). 1):- invasive aspergillose bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b oder itraconazol bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber diesen arzneimitteln;- fusariosis bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b ist bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber amphotericin b;- chromoblastomycosis und mycetoma bei patienten mit der krankheit, ist gegenüber itraconazol bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber itraconazol;- coccidioidomycosis bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b, itraconazol oder fluconazol, oder bei patienten, die intolerant sind gegenüber diesen arzneimitteln;- oropharyngeale candidose: als first-line-therapie bei patienten, die eine schwere erkrankung oder ein geschwächtes immunsystem haben, in denen in reaktion auf eine topische therapie erwartet wird, arm zu sein. feuerfestigkeit ist definiert als progression der infektion oder misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 tage vor der therapeutischen dosen der wirksamen antimykotischen therapie. posaconazole sp ist ebenfalls indiziert zur prophylaxe von invasiven pilzinfektionen in den folgenden patienten:- patienten empfangen-induktions-chemotherapie bei akuter myeloischer leukämie (aml) oder myelodysplastischen syndromen (mds) voraussichtlich dazu führen, dass verlängerte neutropenie und wer areat hohes risiko für invasive pilzinfektionen;- hämatopoetischen stammzelltransplantation (hszt) empfänger, die sind im high-dosis der immunsuppressiven therapie der graft-versus-host-krankheit, bei denen ein hohes risiko für invasive pilzinfektionen.

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viatris healthcare limited - tolcapon - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente, andere dopaminergen wirkstoffen - tasmar wird in kombination mit levodopa / benserazid oder levodopa / carbidopa für den einsatz bei patienten mit levodopa eine geschlechtergerechte idiopathische parkinson-krankheit und motor schwankungen, die nicht zur beantwortung oder anderen intolerant sind brenzcatechins-o-methyltransferase (comt) inhibitoren. wegen der gefahr von möglicherweise schwerwiegenden, akuten leberschäden, tasmar sollte nicht als first-line-begleittherapie zu levodopa / benserazide oder levodopa / carbidopa. da tasmar sollte nur verwendet werden in kombination mit levodopa / benserazide und levodopa / carbidopa, die verschreibungsinformationen für diese levodopa-präparate ist auch für ihre gleichzeitige anwendung mit tasmar.

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bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, kombinationen - schweine (ferkel) - für die gleichzeitige vorbeugung klinischer symptome von kokzidiose (wie durchfall) bei neugeborenen ferkeln auf bauernhöfen mit eine bestätigte geschichte der kokzidiose verursacht durch cystoisospora suis, und prävention von eisenmangelanämie.

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zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimethylfumarat - multiple sklerose, schubförmig-remittierender - immunsuppressiva - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

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emdoka bvba - meloxicam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor einsatz in der akuten infektion der atemwege mit geeigneten antibiotikatherapie zur verringerung der klinischen anzeichen. zur anwendung bei diarrhoe in kombination mit oraler rehydrationstherapie zur verringerung klinischer anzeichen bei kälbern von mehr als einer woche und jungen, nicht laktierenden rindern. zur adjunktiven therapie bei akuter mastitis in kombination mit einer antibiotikatherapie. pigsfor einsatz in nichtinfektiöse erkrankungen der bewegungsorgane-erkrankungen zu reduzieren, die symptome von lahmheit und entzündung. zur adjunktiven therapie bei der behandlung von puerperaler septikämie und toxämie (mastitits-metritis-agalaktie-syndrom) mit entsprechender antibiotikatherapie. horsesfor den einsatz in der linderung von entzündungen und linderung von schmerzen in akute und chronische muskel-skelett-erkrankungen. zur schmerzlinderung bei pferdekolik. hunde: linderung von entzündung und schmerzen bei akuten und chronischen muskel-skelett-erkrankungen. reduktion postoperativer schmerzen und entzündungen nach orthopädischen und weichteiloperationen. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

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emdoka bvba - halofuginonlactat - halofuginone, andere antiprotozoal agents - kälber, neugeborene - bei neugeborenen kälbern:vorbeugung von durchfall durch cryptosporidium parvum diagnostiziert infektion, die in landwirtschaftlichen betrieben mit der geschichte von cryptosporidiose. die verabreichung sollte in den ersten 24 bis 48 stunden beginnen. reduzierung von durchfall durch cryptosporidium parvum diagnostiziert infektion. die verabreichung sollte innerhalb von 24 stunden nach beginn der diarrhoe beginnen. in beiden fällen wurde die reduktion der oozystenausscheidung nachgewiesen.

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glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - infanrix penta ist indiziert zur primär- und booster impfung von säuglingen gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b und kinderlähmung.

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schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis b assoziiert mit dem nachweis des hepatitis-b virale replikation (vorhandensein von hbv-dna und hbeag), erhöhte alanin-aminotransferase (alt) und histologisch nachgewiesene aktive leberentzündung und/oder fibrose. chronische hepatitis c:bei erwachsenen patienten:introna ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die erhöhte transaminasen ohne leber-dekompensation und, wer positiv für die serum-hcv-rna oder anti-hcv (siehe abschnitt 4. der beste weg, um zu verwenden, introna bei dieser indikation in kombination mit ribavirin. kinder und jugendliche:introna ist vorgesehen für die verwendung in einer kombination therapie mit ribavirin für die behandlung von kindern und jugendlichen alter von 3 jahren und älter, bei denen eine chronische hepatitis c, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für die serum-hcv-rna. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer von fall zu fall, unter berücksichtigung aller beweise des fortschreitens der krankheit, wie hepatische entzündung und fibrose, sowie prognostische faktoren für response, hcv-genotyp und viruslast. der erwartete nutzen der behandlung abgewogen werden sollten gegen die sicherheit der ergebnisse beobachtet bei pädiatrischen probanden in den klinischen studien (siehe abschnitt 4. 4, 4. 8 und 5.