Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hydrochloride - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi ist indiziert zur verbesserung der wachheit und reduzieren übermäßige tagesschläfrigkeit bei erwachsenen patienten mit narkolepsie mit oder ohne kataplexie). sunosi ist indiziert zur verbesserung der wachheit und reduzieren übermäßige tagesschläfrigkeit (eds) bei erwachsenen patienten mit obstruktiver schlafapnoe (osa), deren eds-wurde nicht zufriedenstellend behandelt werden, durch primäre osa-therapie, wie die kontinuierliche positive airway druck (cpap).

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

atnahs pharma switzerland ag - solriamfetolum - filmtabletten - solriamfetolum 75 mg ut solriamfetoli hydrochloridum, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogola, e 171, talcum, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - verbesserung des wachzustandes und zur reduktion übermässiger schläfrigkeit bei erwachsenen patienten mit obstruktiver schlafapnoe / bei erwachsenen patienten mit narkolepsie - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

atnahs pharma switzerland ag - solriamfetolum - filmtabletten - solriamfetolum 150 mg ut solriamfetoli hydrochloridum, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogola, e 171, talcum, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - verbesserung des wachzustandes und zur reduktion übermässiger schläfrigkeit bei erwachsenen patienten mit obstruktiver schlafapnoe / bei erwachsenen patienten mit narkolepsie - synthetika