Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastische mittel - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab emtansin - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - early breast cancer (ebc), kadcyla, als monotherapie ist angezeigt für die adjuvante behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem brustkrebs im frühstadium, die restliche invasive erkrankung in der brust und/oder lymphknoten, die nach der neoadjuvanten taxan-basierte und her2-zielgerichtete therapie. metastasierendem brustkrebs (mbc)kadcyla, als monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem, nicht operierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor trastuzumab und ein taxan, einzeln oder in kombination. patienten sollten entweder:die vor der therapie für lokal fortgeschrittene oder metastasierte erkrankung, ordeveloped rezidiv während oder innerhalb von sechs monaten nach abschluss der adjuvanten therapie.

Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

sharda worldwide export private ltd. - tebuconazole - 034028-00/185 - deutschland - phytoregulator ; fungizid ;

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmaworld - crataegus oxyacantha; humulus lupulus; illicium verum; papaveris fructus; passiflora incarnata l.; mentha piperita, blätter; tilia silvestris cordata, blüte, trocken-extrakt; aurantium, blume - arzneitee - crataegus oxyacantha 340 mg/g; humulus lupulus 20 mg/g; illicium verum 40 mg/g; papaveris fructus 150 mg/g; passiflora incarnata l. 200 mg/g; mentha piperita, blätter 30 mg/g; tilia silvestris cordata, blüte, trocken-extrakt 80 mg/g; aurantium, blume 140 mg/g

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - äußere-membran-vesikel von neisseria meningitidis der gruppe b (stamm nz 98/254), rekombinante neisseria meningitidis der gruppe b fhbp-fusionsprotein rekombinantes neisseria meningitidis der gruppe b nada-protein, rekombinant neisseria meningitidis der gruppe b nhba-fusionsprotein - meningitis, meningokokken - meningokokken-impfstoffe - aktive immunisierung gegen invasive erkrankungen, die durch neisseria meningitidis-serogruppe-b-stämme verursacht werden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - menschliches protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antithrombotische mittel - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - memantinhydrochlorid - alzheimer - andere anti-demenz-medikamente - behandlung von patienten mit mittelschwerer bis schwerer alzheimer-krankheit.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafil - bluthochdruck, lungen - urologische - behandlung von erwachsenen patienten mit pulmonaler arterieller hypertonie klassifiziert als world health organisation (who) funktionelle klasse ii und iii, zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit. die wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler hypertonie und pulmonaler hypertonie, die mit einer bindegewebserkrankung assoziiert sind, gezeigt. pädiatrische populationtreatment von pädiatrischen patienten im alter von einem jahr bis 17 jahren mit pulmonaler arterieller hypertonie. wirksamkeit in bezug auf die verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit oder pulmonale hämodynamik wurde bei primären pulmonalen hypertonie und pulmonale hypertonie bei angeborenen herzfehlern gezeigt. revatio injektionslösung wird für die behandlung von erwachsenen patienten mit pulmonaler arterieller hypertonie, die derzeit verordneten oralen revatio und wer vorübergehend nicht in der lage, um eine orale therapie, ist aber ansonsten klinisch und hämodynamisch stabil. revatio (oral) ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit pulmonaler arterieller hypertonie eingestuft als who-funktionsklasse ii und iii zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit. die wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler hypertonie und pulmonaler hypertonie, die mit einer bindegewebserkrankung assoziiert sind, gezeigt.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - andere antihypertonika - behandlung von pulmonaler arterieller hypertonie (pah) zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit und symptome bei patienten mit world health organisation (who) funktionsklasse iii. die wirksamkeit wurde gezeigt bei:primärer (idiopathischer und familiärer) pah;pah sekundäre sklerodermie ohne signifikante interstitielle lungenerkrankung;pah assoziiert mit kongenitalen systemisch-pulmonalen shunts und eisenmenger-physiologie. einige verbesserungen haben auch gezeigt, dass bei patienten mit pah der who-funktionsklasse ii. stayveer ist außerdem indiziert zur reduzierung der anzahl neuer digitaler ulzera bei patienten mit systemischer sklerose und laufende digital-ulkus-krankheit.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten ab 12 jahren mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel).