Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folsäure-analoga, antimetabolites - malignen pleura-mesotheliomapemetrexed hospira uk limited in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von chemotherapie-naiven patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. non-small cell lung cancerpemetrexed hospira uk limited in kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line-behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist (siehe smpc abschnitt 5. pemetrexed hospira uk limited ist indiziert als monotherapie für die wartung behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-histologie bei patienten, deren krankheit nicht fortgeschritten ist sofort nach der platin-basierten chemotherapie (siehe smpc abschnitt 5. pemetrexed hospira uk limited ist angezeigt als monotherapie zur second-line-behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist (siehe smpc abschnitt 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastische mittel - unituxin ist indiziert für die behandlung von risikoreichen neuroblastom bei patienten im alter von 12 monaten bis 17 jahre, die zuvor induktions-chemotherapie erhielten und zumindest eine partielle remission, gefolgt von myeloablativen therapie und autologe stammzelltransplantation erreicht haben transplantation (asct). es wird in kombination mit isotretinoin granulozyten-makrophagen-kolonie-stimulierende faktor (gm-csf) und interleukin-2 (il-2) verwaltet..

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacin - antibiotika für den systemischen einsatz, antiinfectives for systemic use - turkeys; dogs; cattle; chicken - hühner:zur behandlung der chronischen infektionen der atemwege, verursacht durch empfindliche stämme von escherichia coli und mycoplasma gallisepticum. puten: zur behandlung von chronischen atemwegsinfektionen, die durch empfindliche stämme von escherichia coli und mycoplasma gallisepticum verursacht werden. auch zur behandlung von infektionen durch pasteurella multocida. hunde:zur behandlung von akuten unkomplizierten harnwegsinfektionen, verursacht durch escherichia coli oder staphylococcus spp. und oberflächliche pyodermie, die durch staphylococcus intermedius. rinder: zur behandlung von atemwegserkrankungen bei rindern (schiffskrankheit, kälberpneumonie), verursacht durch einzel- oder mischinfektionen mit pasteurella haemolytica, pasteurella multocida und / oder mycoplasma spp.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinantes inaktiviertes vogelgrippevirus - immunologische - chicken; ducks - zur aktiven immunisierung von hühnern und enten gegen das vogelgrippevirus typ a, subtyp h5. hühner: reduktion der mortalität und virusausscheidung nach challenge. beginn der immunität: 3 wochen nach der zweiten injektion. die dauer der immunität bei hühnern ist noch nicht festgelegt. enten: reduzierung der klinischen symptome und die virus-ausscheidung nach herausforderung. beginn der immunität: 3 wochen nach der zweiten injektion. dauer der immunität bei enten: 14 wochen nach der zweiten injektion.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizon - ectoparasiticides zur topischen anwendung, inkl. insektizide - katzen - behandlung und vorbeugung von flohbefall (ctenocephalides canis und c. felis) bei katzen. das tierarzneimittel kann als teil einer behandlungsstrategie für flohallergiedermatitis (fad) verwendet werden..

Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

united phosphorus limited - napropamide - 7483 - italien - herbizid ;

Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

united phosphorus switzerland ltd. - metsulfuron-methyl - wgwasserdispergierbares granulat - 20 % ; - herbizid ;

Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

united phosphorus switzerland ltd. - bentazon - slwasserlösliches konzentrat - 40.2 %480 g/l; - herbizid ;

Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

united phosphorus switzerland ltd. - chlorothalonil (tcpn) - scsuspensionskonzentrat - 40.4 %500 g/l; - fungizid ;

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastische mittel - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pädiatrischen patienten mit ph+ cml in der chronischen phase nach versagen von interferon-alpha-therapie, oder in der beschleunigten phase oder explosion krise. erwachsenen patienten mit ph+ cml in blast-crisis. - , erwachsenen-und pädiatrischen patienten mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom positiver akuter lymphoblastischer leukämie (ph+ all), integriert mit der chemotherapie. erwachsenen patienten mit rezidivierter oder refraktärer ph+ all als monotherapie. erwachsenen patienten mit myelodysplastische/myeloproliferative erkrankungen (mds/mpd) in verbindung mit dem platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) - gen re-arrangements. erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen, hypereosinophilie-syndrom (hes) und/oder chronischer eosinophiler leukämie (cel) mit fip1l1-pdgfra-umlagerung. die wirkung von imatinib auf das ergebnis der knochenmark-transplantation ist nicht bestimmt worden. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). die adjuvante behandlung von erwachsenen patienten mit einem signifikanten risiko eines rückfalls folgende resektion von kit (cd117)-positiver gist. patienten, die einen niedrigen oder sehr niedrigen rückfallrisiko sollten nicht erhalten eine adjuvante behandlung. die behandlung von erwachsenen patienten mit nicht resezierbarem dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) und erwachsenen patienten mit rezidivierendem und/oder metastasiertem dfsp, die nicht förderfähig sind, für die chirurgie. in erwachsenen und pädiatrischen patienten die effektivität von imatinib basiert auf der hämatologischen und zytogenetischen ansprechraten und das progressionsfreie überleben bei cml, die auf hämatologische und zytogenetische ansprechraten in ph+ all, mds/mpd, auf der hämatologischen ansprechrate in hes/cel und auf objektiven response-raten bei erwachsenen patienten mit inoperablen und/oder metastasierten gist und dfsp und rezidiv-freie überleben in der adjuvanten gist. die erfahrungen mit imatinib bei patienten mit mds/mpd im zusammenhang mit pdgfr-gen re-arrangements ist sehr begrenzt. es gibt keine kontrollierten studien zeigen einen klinischen nutzen oder erhöhte überlebenschancen für diese krankheiten.