Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharmazeutische fabrik dr. reckeweg & co. gmbh (3087869) - arnica montana (pot.-angaben); bryonia (pot.-angaben); argentum metallicum (pot.-angaben); ledum palustre (pot.-angaben); causticum hahnemanni (pot.-angaben); acidum sulfuricum (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - teil 1 - flüssige verdünnung zur injektion; arnica montana (pot.-angaben) (01798) 0,4 gramm; bryonia (pot.-angaben) (01799) 0,4 gramm; argentum metallicum (pot.-angaben) (01811) 0,2 gramm; ledum palustre (pot.-angaben) (01976) 0,4 gramm; causticum hahnemanni (pot.-angaben) (01988) 0,2 gramm; acidum sulfuricum (pot.-angaben) (02021) 0,4 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharmazeutische fabrik dr. reckeweg & co. gmbh (3087869) - arnica montana (pot.-angaben); bryonia (pot.-angaben); argentum metallicum (pot.-angaben); ledum palustre (pot.-angaben); causticum hahnemanni (pot.-angaben); acidum sulfuricum (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - arnica montana (pot.-angaben) (1798) 0,4 gramm; bryonia (pot.-angaben) (1799) 0,4 gramm; argentum metallicum (pot.-angaben) (1811) 0,2 gramm; ledum palustre (pot.-angaben) (1976) 0,4 gramm; causticum hahnemanni (pot.-angaben) (1988) 0,2 gramm; acidum sulfuricum (pot.-angaben) (2021) 0,4 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orchid europe ltd. (8087555) - modafinil - tablette - teil 1 - tablette; modafinil (28020) 200 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orchid europe ltd. (8087555) - modafinil - tablette - teil 1 - tablette; modafinil (28020) 100 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orchid europe ltd. (8087555) - rivastigmin[(r,r)-tartrat] - hartkapsel - rivastigmin[(r,r)-tartrat] (23591) 4,8 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orchid europe ltd. (8087555) - rivastigmin[(r,r)-tartrat] - hartkapsel - rivastigmin[(r,r)-tartrat] (23591) 2,4 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orchid europe ltd. (8087555) - rivastigmin[(r,r)-tartrat] - hartkapsel - rivastigmin[(r,r)-tartrat] (23591) 9,6 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orchid europe ltd. (8087555) - rivastigmin[(r,r)-tartrat] - hartkapsel - rivastigmin[(r,r)-tartrat] (23591) 7,2 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigmin - alzheimer - psychoanaleptics, , anticholinesterases - symptomatische behandlung von leichter bis mittelschwerer alzheimer-demenz.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux-natrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antithrombotische mittel - 5 mg / 0. 3 ml und 2. 5 mg / 0. 5 ml, lösung zur injektion:, prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten, die sich größeren orthopädischen operationen an den unteren extremitäten, wie beispielsweise hüftfrakturen, größere knie-op oder hüftoperation-chirurgie. prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten nach abdominal-chirurgie, die beurteilt werden, bei hohen risiko thromboembolischer komplikationen, wie beispielsweise patienten mit abdominal-krebs-operation (siehe abschnitt 5. prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten, die als hohes risiko für vte und die immobilisierte aufgrund einer akuten erkrankung wie beispielsweise herzinsuffizienz und/oder akuter erkrankungen der atemwege und/oder akuter infektiöser oder entzündlicher erkrankung. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, lösung zur injektion: die behandlung der instabilen angina pectoris oder non-st-segment elevation-myokardinfarkt (ua/nstemi) bei patienten, für die dringender (< 120 min) invasive management (pci) nicht angezeigt ist (siehe abschnitte 4. 4 und 5. behandlung des st-segment elevation myocardial infarction (stemi) bei patienten, die behandelt werden, mit thrombolytics oder der zunächst zu erhalten, keine andere form der reperfusion-therapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml und 10 mg / 0. 8 ml lösung zur injektion: die behandlung der akuten tiefen venenthrombose (tvt) und behandlung der akuten lungenembolie (pe), außer bei hämodynamisch instabilen patienten oder patienten, die eine thrombolyse oder pulmonale embolektomie am.