Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirin - hiv-infektionen - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, in kombination mit einer beworbenen protease-inhibitor und anderen antiretroviralen arzneimitteln ist indiziert für die behandlung von human-immunodeficiency-virus-typ 1 (hiv-1) infektion bei erwachsenen patienten antiretrovirale behandlung erlebt und antiretrovirale behandlung erfahrenen pädiatrischen patienten ab sechs jahren. diese angabe ist auf grundlage der woche-48-analysen aus zwei phase-iii-studien, die in stark vorbehandelten patienten, bei denen intelence wurde untersucht, in kombination mit einer optimierten background-therapie (obr) enthalten, die darunavir/ritonavir. die angabe bei pädiatrischen patienten basiert auf 48-wochen-analysen von single-arm, phase-ii-studie in der antiretroviral-vorbehandelte pädiatrische patienten.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - etravirinum - tabletten - etravirinum 200 mg, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum silicificatum, cellulosum microcristallinum, pro compresso corresp. natrium 4.9 mg. - hiv-infektionen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - etravirinum - tabletten - etravirinum 25 mg, carmellosum natricum nur zusammen gehalten, excipiens pro compresso. - hiv-infektionen - synthetika

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pro.med.cs praha as - levetiracetam -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pro.med.cs praha as - levetiracetam -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pro.med.cs praha as - levetiracetam -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pro.med.cs praha as - levetiracetam -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastische mittel - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva ist auch indiziert für switch-maintenance-therapie bei patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit aktivierenden egfr-mutationen und stable disease nach first-line-chemotherapie. tarceva ist auch indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkarzinom nach versagen mindestens einer vorherigen chemotherapie. bei patienten mit tumoren ohne egfr-aktivierenden mutationen, die tarceva ist indiziert, wenn andere behandlungsformen nicht geeignet. beim verschreiben von tarceva, faktoren, die im zusammenhang mit einer verlängerten überlebenszeit berücksichtigt werden sollten. kein überlebensvorteil oder anderen klinisch relevanten effekt der behandlung nachgewiesen wurde, dass bei patienten mit epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr)-ihc - negativen tumoren. pankreas-cancertarceva in kombination mit gemcitabin ist indiziert für die behandlung von patienten mit metastasierendem bauchspeicheldrüsenkrebs. beim verschreiben von tarceva, faktoren, die im zusammenhang mit einer verlängerten überlebenszeit berücksichtigt werden sollten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - memantinhydrochlorid - alzheimer - psychoanaleptics, andere anti-demenz-medikamenten - behandlung von patienten mit mittelschwerer bis schwerer alzheimer-krankheit.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

puren pharma gmbh & co. kg (8034441) - rabeprazol-natrium - magensaftresistente tablette - rabeprazol-natrium (28041) 20 milligramm