Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

porton biopharma limited - l-asparagin-amidohydrolase -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

porton biopharma limited (1008694) - crisantaspase - pulver zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - 10.000 i.e. - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions-/infusionslösung; crisantaspase (03984) 10000 internationale einheit

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel-trihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - brust cancertaxespira in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. taxespira in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. taxespira monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. taxespira kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit met

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische mittel - paxene ist indiziert für die behandlung von patienten mit:• erweiterte aids-bedingten kaposi-sarkom (aids-ks), die versäumt haben, vor liposomale anthrazyklin-therapie;• metastasierendem karzinom der brust bei brustkrebs (mbc), die versagt haben, oder keine kandidaten für eine standard anthrazyklin-haltigen therapie;• fortgeschrittenen karzinom des ovars (aoc) oder mit residual disease (> 1 cm) nach der ersten laparotomie in kombination mit cisplatin als first-line-behandlung;• metastasierendem karzinom des ovars (moc) nach versagen einer platin-haltigen kombinationstherapie ohne taxane als second-line-behandlung;• nicht-kleinzelligem lungen-karzinom (nsclc), die keine kandidaten für eine potenziell kurative operation und/oder strahlentherapie in kombination mit cisplatin. begrenzte wirksamkeitsdaten unterstützen diese indikation (siehe abschnitt 5).

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ivax pharmaceuticals uk limited - beclometasondipropionat (ph.eur.) - druckgasinhalation, lösung - beclometasondipropionat (ph.eur.) 0.25mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ivax pharmaceuticals uk limited - beclometasondipropionat (ph.eur.) - druckgasinhalation, lösung - beclometasondipropionat (ph.eur.) 0.1mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ivax pharmaceuticals uk limited - beclometasondipropionat (ph.eur.) - druckgasinhalation, lösung - beclometasondipropionat (ph.eur.) 0.05mg