Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - aripiprazol mylan pharma ist indiziert zur behandlung von schizophrenie bei erwachsenen und bei jugendlichen ab 15 jahren. aripiprazole mylan pharma ist angezeigt für die behandlung von mäßigen bis schweren manischen episoden bei bipolar-i-störung und für die prävention einer neuen manischen episode bei erwachsenen, die erfahrenen, die überwiegend manische episoden und deren manische episoden reagierte auf aripiprazol-behandlung. aripiprazole mylan pharma ist indiziert für die behandlung von bis zu 12 wochen von mäßigen bis schweren manischen episoden bei bipolar-i-störung bei jugendlichen ab 13 jahre und älter.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin mylan pharma ist indiziert als zusatztherapie bei erwachsenen mit fokalen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung. generalisierter angst disorderpregabalin mylan pharma ist indiziert für die behandlung der generalisierten angststörung (gad) bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - eisen-chelatbildner - deferasirox mylan ist indiziert für die behandlung der chronischen eisenüberladung auf grund häufiger transfusionen (≥7 ml/kg/monat erythrozytenkonzentrat) bei patienten mit beta-thalassämie major im alter von 6 jahren und olderthe behandlung der chronischen eisenüberladung aufgrund von bluttransfusionen, wenn eine deferoxamin-therapie kontraindiziert oder unangemessen ist bei folgenden patientengruppen:bei pädiatrischen patienten mit beta-thalassämie major mit eisenüberladung auf grund häufiger transfusionen (≥7 ml/kg/monat erythrozytenkonzentrat) im alter von 2 bis 5 jahren,in erwachsenen und pädiatrischen patienten mit beta-thalassämie major mit eisenüberladung auf grund seltener bluttransfusionen (.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zonisamid - epilepsie - antiepileptika, - monotherapie bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung, bei erwachsenen mit neu diagnostizierter epilepsie, zusatztherapie bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung, bei erwachsenen, jugendlichen und kindern im alter von 6 jahren und höher.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - tamsulosinum - retardkapseln - tamsulosini hydrochloridum 0.4 mg endwerte. tamsulosinum 0.367 mg, cellulosum microcristallinum, acidi methacrylici und ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 pro hundert mit polysorbatum 80 und natrii laurilsulfas endwerte. natrium 7.28 µg, triethylis citras, talkum, kapselhülle: gelatine, e 132, e 171, e 172 (rot) e 172 (gelb), e 172 (schwarz) für die kapsel. - benigne prostatahyperplasie - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum - tabletten - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.125 mg, mannitolum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, povidonum k 29-32, silica colloidalis anhydrica, pro compresso. - morbus parkinson, symptomatische behandlung des idiopathischen restless legs syndroms (rls) - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum - tabletten - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.25 mg, mannitolum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, povidonum k 29-32, silica colloidalis anhydrica, pro compresso. - morbus parkinson, symptomatische behandlung des idiopathischen restless legs syndroms (rls) - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum - tabletten - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.5 mg, mannitolum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, povidonum k 29-32, silica colloidalis anhydrica, pro compresso. - morbus parkinson, symptomatische behandlung des idiopathischen restless legs syndroms (rls) - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum - tabletten - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1 mg, mannitolum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, povidonum k 29-32, silica colloidalis anhydrica, pro compresso. - morbus parkinson, symptomatische behandlung des idiopathischen restless legs syndroms (rls) - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - pramipexolum - tabletten - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,5 mg endwerte. pramipexolum 1,1 mg, excipiens pro compresso. - morbus parkinson, symptomatische behandlung des idiopathischen restless legs syndroms (rls) - synthetika