Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer - methylprednisolon natrium-succinat - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - 500 mg - methylprednisolon natrium-succinat - methylprednisolone

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer - methylprednisolon natrium-succinat - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - 1000 mg - methylprednisolon natrium-succinat - methylprednisolone

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer - methylprednisolon natrium-succinat - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - 250 mg - methylprednisolon natrium-succinat - methylprednisolone

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinante cholera-toxin b untereinheit, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - impfstoffe - dukoral wird für eine aktive immunisierung gegen die krankheit, die durch vibrio cholerae serogruppe o1 bei erwachsenen und kindern ab 2 jahren, die endemisch/epidemie bereiche besuchen werden angezeigt. die verwendung von dukoral sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen unter berücksichtigung der variabilität der epidemiologie und der gefahr der ansteckung mit der krankheit in verschiedenen geographischen gebieten und reisebedingungen. dukoral sollte nicht ersetzen sie standard-schutzmaßnahmen. im falle von durchfall maßnahmen der dehydratation sollten eingeleitet werden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - eperzan ist indiziert für die behandlung von diabetes mellitus typ 2 bei erwachsenen zur verbesserung der glykämischen kontrolle:monotherapywhen diät und bewegung allein nicht ausreichend glykämischen kontrolle bei patienten, bei denen die verwendung von metformin als unangemessen betrachtet wird wegen kontraindikationen oder intoleranz. add-on-kombination therapyin kombination mit anderen glukose-senkenden arzneimitteln einschließlich der basalen insulin, wenn diese zusammen mit diät und bewegung, nicht ausreichend glykämischer kontrolle (siehe abschnitt 4. 4 und 5. 1 für verfügbare daten zu verschiedenen kombinationen).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombinante türkei herpes-virus, stamm vhvt013-69, live - immunologischen arzneimitteln für vögel, hausgeflügel, immunologischen arzneimitteln - embryonated eggs; chicken - für die aktive immunisierung von hühnern:zur verhinderung von mortalität und zur reduzierung der klinischen anzeichen und läsionen der infektiösen bursal-krankheit. zur verringerung der mortalität, der klinischen anzeichen und läsionen des marek ' s disease.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - interferon alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunostimulants, - chronische hepatitis btreatment von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis b assoziiert mit dem nachweis des hepatitis-b virale replikation (vorhandensein von dna des hepatitis-b-virus (hbv-dna) und hepatitis-b-antigen (hbeag), erhöhte alanin-aminotransferase (alt) und histologisch nachgewiesene aktive leberentzündung und / oder fibrose. chronische hepatitis war, ehe die einleitung der behandlung mit introna, sollte erwogen werden, die ergebnisse von klinischen studien zum vergleich von introna mit pegyliertem interferon. erwachsene patientsintrona ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die erhöhte transaminasen ohne leber-dekompensation und die sind positiv für hepatitis-c-virus-rna (hcv-rna). der beste weg, um zu verwenden, introna bei dieser indikation in kombination mit ribavirin. kinder drei jahre und älter und adolescentsintrona ist indiziert, in kombination chemotherapie mit ribavirin für die behandlung von kindern alter von drei jahren und älter und jugendlichen, die eine chronische hepatitis c, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für hcv-rna. wenn die entscheidung nicht zu verzögern, die behandlung bis ins erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die kombinationstherapie induzierte eine wachstumshemmung, die zu einem rückgang der endgültigen erwachsenen-höhe bei einigen patienten. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer fall-zu-fall-basis. hairy-zell-leukaemiatreatment von patienten mit haarige zelle leukämie. chronische myeloische leukaemiamonotherapytreatment von erwachsenen patienten mit philadelphia-chromosom - oder bcr/abl-translokation-positiver chronisch myeloischer leukämie. die klinische erfahrung zeigt, dass eine hämatologische und zytogenetische major / minor-reaktion ist erhältlich in der mehrheit der behandelten patienten. eine wesentliche zytogenetische reaktion ist definiert durch < 34 % ph+ leukämischen zellen im knochenmark, in der erwägung, dass eine minor response ≥ 34 %, jedoch < 90 % ph+ zellen im knochenmark. kombination therapythe kombination von interferon alfa-2b und cytarabine (ara-c), verabreicht in den ersten 12 monaten der behandlung hat sich gezeigt, deutlich erhöhen die rate der major zytogenetische reaktionen und verlängert signifikant die überlebensrate nach drei jahren, wenn im vergleich zu interferon-alfa-2b-monotherapie. mehrere myelomaas erhaltungstherapie bei patienten, die erreicht haben objektive remission (mehr als 50% reduktion der myelom-protein) nach einer initialen induktions-chemotherapie. aktuelle klinische erfahrung zeigt, dass die erhaltungstherapie mit interferon alfa-2b verlängert die plateau-phase; jedoch die auswirkungen auf die überlebenszeit haben, nicht schlüssig nachgewiesen worden. follikuläre lymphomatreatment von high-tumor-belastung follikulärem lymphom, die als ergänzung zur entsprechenden kombination induktions-chemotherapie wie chop-ähnliche regime. hohe tumorlast ist so definiert, dass mindestens eines der folgenden: sperrige tumor-masse (> 7 cm), die einbindung von drei oder mehr knoten seiten (jeweils > 3 cm), systemische symptome (gewichtsverlust > 10 %, fieber > 38°c länger als acht tage, oder nächtliche schweißausbrüche), splenomegalie über den nabel, große orgel obstruktion oder kompression-syndrom, orbital oder epidurale beteiligung, serösen erguss, oder leukämie. karzinoid-tumourtreatment von karzinoid-tumoren mit lymphknoten-oder lebermetastasen und mit "karzinoid-syndrom". malignen melanomaas adjuvante therapie bei patienten, die frei von krankheiten sind nach der operation aber ein hohes risiko eines rezidivs, e. patienten mit primärem oder rezidivierendem (klinische oder pathologische) lymph-knoten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudin - hiv-infektionen - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa ist indiziert in der antiretroviralen kombinationstherapie zur behandlung der infektion mit dem humanen immundefizienzvirus (hiv) bei erwachsenen, jugendlichen und kindern mit einem körpergewicht von mindestens 25 kg. vor einleitung der behandlung mit abacavir, screening, für die beförderung der hla-b*5701-allel durchgeführt werden sollte, in jedem hiv-infizierten patienten, unabhängig von rasse, herkunft. abacavir sollte nicht verwendet werden bei patienten bekannt, die zum tragen des hla-b*5701-allel.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel-trihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - brust cancertaxespira in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. taxespira in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. taxespira monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. taxespira kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit met

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - trajenta ist angezeigt in der behandlung von typ-2-diabetes mellitus zur verbesserung der glykämischen kontrolle bei erwachsenen:als monotherapyin patienten, die nur unzureichend durch diät und bewegung kontrolliert allein und für die metformin ungeeignet ist aufgrund von unverträglichkeit oder kontraindikation aufgrund von niereninsuffizienz. als kombination therapyin kombination mit metformin, wenn diät und bewegung plus metformin allein nicht ausreichend glykämischer kontrolle. in kombination mit einer sulphonylurea und metformin, wenn diät und bewegung plus dual-therapie mit diesen arzneimitteln nicht ausreichend glykämischer kontrolle. in kombination mit insulin mit oder ohne metformin, wenn diese behandlung alleine mit diät und bewegung, nicht ausreichend glykämischer kontrolle.