Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - rheumatoide arthritistrudexa in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die response, disease-modifying anti-rheumatic drugs inklusive methotrexat ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. trudexa als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. trudexa wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. psoriasis-arthritistrudexa ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen, wenn die reaktion auf die bisherigen disease-modifying anti-rheumatic drug-therapie nicht ausreicht,. morbus spondylitistrudexa ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. morbus crohn diseasetrudexa ist indiziert zur behandlung des schweren, aktiven morbus crohn bei patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und/oder einem immunsuppressivum; oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. für die induktion behandlung, trudexa erhalten sollten, in kombination mit cortiocosteroids. trudexa als monotherapie bei unverträglichkeit von kortikosteroiden oder bei fortsetzung der behandlung mit kortikosteroiden ungeeignet ist (siehe abschnitt 4.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - azelastini hydrochloridum - lösung - azelastini hydrochloridum 0.14 mg, dinatrii edetas, hypromellosum, acidum citricum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii chloridum, aqua purificata ad solutionem pro 0.14 ml pro dosi, doses pro vase 30. - saisonale allergische rhinitis - synthetika

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

norbrook laboratories ltd - ivermectin; closantel natrium dihydrat fÜr tiere -

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - azelastini hydrochloridum - augentropfen - azelastini hydrochloridum 0.5 mg, hypromellosum, dinatrii edetas, sorbitolum liquidum non cristallisabile, natrii hydroxidum, aqua, benzalkonii chloridum 125 µg, ad solutionem pro 1 ml. - symptomatische behandlung der saisonalen allergischen konjunktivitis und rhinokonjunktivitis - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - azelastinum - nasenspray - azelastini hydrochloridum 1.5 mg corresp. azelastinum 1.4 mg corresp. azelastinum 0.19 mg pro dosi, hypromellosum, sucralosum, sorbitolum, dinatrii edetas, natrii citras anhydricus, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml, doses pro vase 35. - saisonale allergische rhinitis - synthetika

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

kela laboratoria ltd - levamisol hydrochlorid -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fluticasonfuroat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nasenpräparate - erwachsene, jugendliche (12 jahre und älter) und kinder (6 - 11 jahre). alisade ist indiziert zur behandlung der symptome der allergischen rhinitis.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rhinitis, allergisch, saisonal - nasenpräparate - symptomatische behandlung von saisonaler allergischer rhinitis bei gleichzeitiger verstopfung der nase.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - respiratorische synzytialvirusinfektionen - immunseren und immunglobuline, - synagis ist indiziert für die prävention von schwerwiegenden lower-respiratory-tract disease erfordern krankenhausaufenthalt, verursacht durch das respiratory-synctial-virus (rsv) bei kindern mit hohem risiko für rsv-erkrankungen:kinder geboren, bei 35 wochen der schwangerschaft, oder weniger und weniger als sechs monate alt sein bei beginn der rsv-saison;kinder, die weniger als zwei jahre alt sind und eine behandlung erforderlich für die bronchopulmonale dysplasie, die innerhalb der letzten sechs monate;die kinder weniger als zwei jahren mit hämodynamisch signifikanten angeborenen herzerkrankungen.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

norbrook laboratories (ireland) limited - ivermectin -