Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly netherlands - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastische mittel - malignen pleura-mesotheliomapemetrexed lilly in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von chemotherapie-naiven patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. non-small cell lung cancerpemetrexed lilly in kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. pemetrexed lilly ist indiziert als monotherapie für die wartung behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-histologie bei patienten, deren krankheit nicht fortgeschritten ist sofort nach der platin-basierten chemotherapie. pemetrexed lilly ist indiziert als monotherapie für die zweitlinientherapie von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloxetin lilly ist indiziert bei erwachsenen zur:behandlung von depressiven disordertreatment der diabetischen peripheren neuropathischen paintreatment der generalisierten angststörung disorderduloxetine lilly ist indiziert bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - erektile dysfunktion - urologische - behandlung der erektilen dysfunktion bei erwachsenen männern. damit tadalafil wirksam ist, ist eine sexuelle stimulation erforderlich. tadalafil lilly wird nicht zur anwendung bei frauen indiziert. behandlung der anzeichen und symptome der benignen prostatahyperplasie bei erwachsenen männern.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lilly deutschland gesellschaft mit beschränkter haftung (3082352) - olanzapin - schmelztablette - teil 1 - schmelztablette; olanzapin (26581) 20 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lilly deutschland gesellschaft mit beschränkter haftung (3082352) - olanzapin - schmelztablette - teil 1 - schmelztablette; olanzapin (26581) 15 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lilly deutschland gesellschaft mit beschränkter haftung (3082352) - olanzapin - schmelztablette - teil 1 - schmelztablette; olanzapin (26581) 10 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lilly deutschland gesellschaft mit beschränkter haftung (3082352) - olanzapin - schmelztablette - teil 1 - schmelztablette; olanzapin (26581) 5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lilly deutschland gesellschaft mit beschränkter haftung (3082352) - olanzapin - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; olanzapin (26581) 10 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lilly deutschland gesellschaft mit beschränkter haftung (3082352) - olanzapin - überzogene tablette - teil 1 - überzogene tablette; olanzapin (26581) 20 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lilly deutschland gesellschaft mit beschränkter haftung (3082352) - olanzapin - überzogene tablette - teil 1 - überzogene tablette; olanzapin (26581) 15 milligramm