Pantina 20 mg magensaftresistente Tabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pantina 20 mg magensaftresistente tabletten

gentian generics limited (8104733) - pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o - magensaftresistente tablette - teil 1 - magensaftresistente tablette; pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o (24848) 22,58 milligramm

Pansaga 20 mg magensaftresistente Tabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pansaga 20 mg magensaftresistente tabletten

gentian generics limited (8104733) - pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o - magensaftresistente tablette - teil 1 - magensaftresistente tablette; pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o (24848) 22,58 milligramm

Zoledronic acid Teva Generics Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - zoledronsäuremonohydrat - osteoporosis; osteitis deformans - bisphosphonate - behandlung von osteoporosisin post-menopause womenin erwachsenen menit erhöhtes risiko von knochenbrüchen, einschließlich derjenigen, die mit den letzten low-trauma-hüftfraktur. behandlung von osteoporose im zusammenhang mit langzeit-systemische glukokortikoid-therapyin post-menopause womenin erwachsenen menit erhöhtes risiko von knochenbrüchen. behandlung von morbus paget des knochens bei erwachsenen.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel-trihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - brust cancertaxespira in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. taxespira in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. taxespira monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. taxespira kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit met

Eu Rho Hautschutzbad Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eu rho hautschutzbad

eu rho arznei gmbh - kamillenöl - badezusatz, flüssig - kamillenöl 0.3g

Eu Rho Hautschutzbad Badezusatz, flüssig Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eu rho hautschutzbad badezusatz, flüssig

eu rho arznei gmbh - kamillenöl - badezusatz, flüssig - kamillenöl 0.3g

Clopidogrel Teva Generics B.V. Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotische mittel - clopidogrel ist indiziert bei erwachsenen zur prävention von atherothrombotischen ereignisse bei:patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle krankheit. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st-segment elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie. weitere informationen finden sie in abschnitt 5.

Talmanco (previously Tadalafil Generics) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

talmanco (previously tadalafil generics)

viatris limited - tadalafil - bluthochdruck, lungen - urologische - talmanco ist bei erwachsenen zur behandlung der pulmonalen arteriellen hypertonie (pah), klassifiziert als who-funktionsklasse ii und iii, zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit indiziert. die wirksamkeit wurde bei idiopathischer pah (ipah) und bei pah im zusammenhang mit kollagen-gefäßerkrankungen nachgewiesen.

Eu-Med 200 mg Schmerztabletten Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

eu-med 200 mg schmerztabletten

gebro pharma gmbh - dexibuprofen - dexibuprofen

Eu-Med Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eu-med

gebro pharma gmbh (8179702) - phenazon - tablette - teil 1 - tablette; phenazon (00257) 500 milligramm