Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
zeftera (previously zevtera)
janssen-cilag international nv - ceftobiprole medocaril - skin diseases, infectious; soft tissue infections
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
humanes allogenes knochenmark in gerichteter spende - dkms collection center
dkms collection center ggmbh (1010425) - suspension zur intravenösen infusion
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
gerichtete humane allogene periphere blutstammzellen - dkms collection center suspension
dkms collection center ggmbh (1010425) - suspension zur intravenösen infusion
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
ceftoral trockensaft pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen
emra-med arzneimittel gmbh - cefixim 3 h<2>o - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - cefixim 3 h<2>o 111.9mg
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
ceftoral trockensaft pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen
kohlpharma gmbh - cefixim 3 h<2>o - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - cefixim 3 h<2>o 111.9mg
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
ceftoral filmtablette
mpa pharma gmbh - cefixim 3 h<2>o - filmtablette - cefixim 3 h<2>o 223.8mg
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
ceftoral 400mg filmtabletten
emra-med arzneimittel gmbh - cefixim 3 h<2>o - filmtablette - cefixim 3 h<2>o 447.68mg
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
ceftoral 200mg filmtabletten
kohlpharma gmbh - cefixim - filmtablette - cefixim 200.mg
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
cuprymina
a.c.o.m. - advanced center oncology - kupfer (64cu) chlorid - radionuklid-bildgebung - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina ist ein radiopharmazeutischer vorläufer. es ist nicht für den direkten einsatz bei patienten bestimmt. dieses arzneimittel darf nur für die radioaktive markierung von trägermolekülen verwendet werden, die speziell für die radioaktive markierung mit diesem radionuklid entwickelt und zugelassen wurden.
Deutschland -
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
arcoxia 30 mg filmtabletten
organon healthcare gmbh (1007295) - etoricoxib - filmtablette - teil 1 - filmtablette; etoricoxib (30163) 30 milligramm