Docetaxel Teva Pharma Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastische mittel - brust cancerdocetaxel teva pharma monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs nach ausfall vor der chemotherapie. docetaxel teva pharma in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von patienten mit nicht operierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs bei patienten, die zuvor keine chemotherapie erhalten für diese bedingung. prostata cancerdocetaxel teva pharma in kombination mit prednison oder prednisolon ist indiziert für die behandlung von patienten mit hormon-refraktärem metastasiertem prostatakrebs.

Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech

xbiotech germany gmbh - menschlicher monoklonaler igg1-antikörper, der spezifisch für menschliches interleukin-1-alpha ist - kolorektale neoplasmen - antineoplastische mittel - behandlung von metastasierendem dickdarmkrebs.

Grafalon Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

grafalon

neovii biotech gmbh (8034932) - anti-human-t-zell-lymphozytenglobulin vom kaninchen - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; anti-human-t-zell-lymphozytenglobulin vom kaninchen (31182) 20 milligramm

Prednisolon 5 mg Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

prednisolon 5 mg

cp-pharma handelsgesellschaft mbh (3180103) - zum eingeben; zum eingeben; prednisolon - tablette - zum eingeben (hund) - -; zum eingeben (katze) - -; prednisolon (00994) 5 milligramm - hund; katze

Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Erwachsene und Schulkinder Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nasivin nasenspray ohne konservierungsstoffe erwachsene und schulkinder

p&g health germany gmbh (3180008) - oxymetazolinhydrochlorid - nasenspray, lösung - teil 1 - nasenspray, lösung; oxymetazolinhydrochlorid (04875) 500 mikrogramm

Removab Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - andere antineoplastische mittel - removab ist indiziert zur intraperitonealen behandlung von malignem aszites bei patienten mit epcam-positiven karzinomen, bei denen eine standardtherapie nicht oder nicht mehr möglich ist.

ATryn Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - antithrombin iii-mangel - antithrombotische mittel - atryn ist zur prophylaxe venöser thromboembolien bei patienten mit angeborenem antithrombinmangel indiziert. atryn wird normalerweise in verbindung mit heparin oder niedermolekularem heparin verabreicht.

Opgenra Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

opgenra

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondylolisthesis - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - opgenra ist indiziert für die posterolaterale lumbale spinalfusion bei erwachsenen patienten mit spondylolisthese, bei denen das autotransplantat versagt hat oder kontraindiziert ist.