Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gicht - antigout-präparate - 80 mg stärke:behandlung von chronischen hyperuricaemia in situationen, in denen harnsäure-abscheidung bereits aufgetreten ist (einschließlich einer geschichte oder gegenwart, tophus und/oder gichtarthritis). adenuric ist indiziert bei erwachsenen. 120 mg stärke:adenuric ist indiziert für die behandlung von chronischen hyperuricaemia in situationen, in denen harnsäure-abscheidung bereits aufgetreten ist (einschließlich einer geschichte oder gegenwart, tophus und/oder gichtarthritis). adenuric ist indiziert für die prävention und behandlung von hyperuricaemia bei erwachsenen patienten, die eine chemotherapie für haematologic malignome bei mittleren bis hohem risiko für tumor-lyse-syndrom (tls). adenuric ist indiziert bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gicht - antigout-präparate - krystexxa wird angezeigt für die behandlung von schweren schwächenden chronischen tophaceous gicht bei erwachsenen patienten, die möglicherweise auch erosive gemeinsame beteiligung und wer gelungen, serum harnsäure mit xanthin-oxidase-hemmer bei maximaler medizinisch normalisieren geeignete dosis oder für wen sind diese arzneimittel kontraindiziert.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hyperurikämie - antigout-präparate - zurampic, ist in kombination mit einem xanthin-oxidase-hemmer, bei erwachsenen für die unterstützende behandlung von hyperuricaemia bei gicht-patienten (mit oder ohne tophi) angegeben, die nicht ziel serum-harnsäure-spiegel mit einer angemessenen dosis von ein xanthin-oxidase erreicht haben inhibitor allein.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout-präparate - febuxostat mylan ist indiziert zur vorbeugung und behandlung von hyperurikämie bei erwachsenen patienten, die sich einer chemotherapie für hämatologische maligne erkrankungen mit einem mittleren bis hohen risiko für das tumor-lysis-syndrom (tls) unterziehen.. febuxostat mylan ist indiziert für die behandlung von chronischen hyperuricaemia in situationen, in denen harnsäure-abscheidung bereits aufgetreten ist (einschließlich einer geschichte oder gegenwart, tophus und/oder gichtarthritis). febuxostat mylan ist indiziert bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - allopurinol, lesinurad - gicht - antigout-präparate - duzallo ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung von hyperuricaemia in gicht-patienten, die nicht erreicht ziel serum-harnsäure-spiegel mit einer angemessenen dosis von allopurinol allein.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - antigout-präparate - febuxostat krka ist indiziert für die behandlung von chronischen hyperuricaemia in situationen, in denen harnsäure-abscheidung bereits aufgetreten ist (einschließlich einer geschichte oder gegenwart, tophus und/oder gichtarthritis). febuxostat krka ist indiziert bei erwachsenen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e y l chemisch-pharmazeutische fabrik gmbh & co. kg (3079309) - eisen(iii)-hexacyanoferrat(ii) - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; eisen(iii)-hexacyanoferrat(ii) (05690) 500 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

leo pharma a/s beiname: leo pharmaceutical products ltd. a/s (3180623) - protaminsulfat ((mit angaben zur herstellung und zum schwefelsäure-gehalt)) - injektions-/infusionslösung - protaminsulfat ((mit angaben zur herstellung und zum schwefelsäure-gehalt)) (01151) 1400 i.e. anti-blutgerinnungsfaktor xa aktivität

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

leo pharma a/s - protaminsulfat - protamin

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zambon gmbh (3080175) - acetylcystein - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; acetylcystein (00388) 5 gramm