Neupogen Amgen 30 Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

neupogen amgen 30 injektionslösung

amgen switzerland ag - filgrastimum - injektionslösung - filgrastimum 30 mio. u., acidum aceticum glaciale, natrii hydroxidi solutio 18% m/m corresp. natrium 31.9 µg, polysorbatum 80, sorbitolum 50 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - neutropenie - biotechnologika

Neupogen Amgen 48 Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

neupogen amgen 48 injektionslösung

amgen switzerland ag - filgrastimum adnr - injektionslösung - filgrastimum adnr 48 mio. u., natrii acetas trihydricus, sorbitolum, polysorbatum 80, wasser iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 1,6 ml. - neutropenie - biotechnologika

Neupogen Amgen 30 Injektionslösung in einer Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

neupogen amgen 30 injektionslösung in einer fertigspritze

amgen switzerland ag - filgrastimum - injektionslösung in einer fertigspritze - filgrastimum 30 mio. u., acidum aceticum glaciale, natrii hydroxidi solutio 18% m/m corresp. natrium 15.9 µg, polysorbatum 80, sorbitolum 25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - neutropenie - biotechnologika

Neupogen Amgen 48 Injektionslösung in einer Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

neupogen amgen 48 injektionslösung in einer fertigspritze

amgen switzerland ag - filgrastimum - injektionslösung in einer fertigspritze - filgrastimum 48 mio. u., acidum aceticum glaciale, natrii hydroxidi solutio 18% m/m corresp. natrium 15.9 µg, polysorbatum 80, sorbitolum 25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - neutropenie - biotechnologika

Kanjinti Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kanjinti

amgen europe bv - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische mittel - metastasiertem brustkrebs cancerkanjinti ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem metastasierendem brustkrebs (mbc):als monotherapie für die behandlung dieser patienten erhielten mindestens zwei chemotherapien ihrer metastasierten erkrankung. vor der chemotherapie muss mindestens ein anthrazyklin und ein taxan, es sei denn, die patienten sind ungeeignet für diese behandlungen. hormon-rezeptor-positiven patienten müssen haben auch versagt, hormonelle therapie, es sei denn patienten, die ungeeignet sind für diese behandlungen. in kombination mit paclitaxel für die behandlung von patienten, die keine chemotherapie für ihre metastasierte erkrankung und für die eine anthracyclin nicht geeignet ist. in kombination mit docetaxel für die behandlung von patienten, die keine chemotherapie für ihre metastasierte erkrankung. in kombination mit einem aromatasehemmer zur behandlung von postmenopausalen patientinnen mit hormon-rezeptor-positivem metastasierendem brustkrebs, die zuvor nicht behandelt wurden mit trastuzumab. early breast cancerkanjinti ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem brustkrebs im frühstadium (ebc):nach operation, chemotherapie (neoadjuvant oder adjuvant) und strahlentherapie (soweit zutreffend). folgende adjuvante chemotherapie mit doxorubicin und cyclophosphamid, in kombination mit paclitaxel oder docetaxel. in kombination mit einer adjuvanten chemotherapie bestehend aus docetaxel und carboplatin. in kombination mit der neoadjuvanten chemotherapie gefolgt von adjuvanter kanjinti therapie bei lokal fortgeschrittenem (einschließlich entzündliche) erkrankungen oder tumoren > 2 cm im durchmesser. kanjinti sollte nur verwendet werden bei patienten mit fortgeschrittenem oder brustkrebs im frühstadium, deren tumoren entweder her2-überexpression oder her2-gen-amplifikation, wie entschlossen, durch eine genaue und validierte assays. metastasierendem magen-cancerkanjinti in kombination mit capecitabin oder 5-fluorouracil und cisplatin ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem metastasierendem adenokarzinom des magens oder des gastroösophagealen übergangs, die noch nicht empfangen haben, vor der anti-krebs-behandlung für ihre metastasierte erkrankung. kanjinti sollte nur verwendet werden bei patienten mit metastasierendem magenkarzinom (mgc), deren tumoren her2-überexpression, definiert durch ihc 2+ und eine bestätigungs-sish-oder fish-ergebnis, oder durch ein ihc 3+ ergebnis. genaue und validierte untersuchungsmethoden verwendet werden soll.

Ristempa Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ristempa

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, - verkürzung der dauer der neutropenie und dem auftreten von fieberhaften neutropenie bei erwachsenen patienten behandelt mit zytotoxischen chemotherapie bei malignen erkrankungen (mit ausnahme der chronischen myeloischen leukämie und myelodysplastischen syndromen).

Solymbic Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - bitte beachten sie abschnitt 4. 1 der zusammenfassung der produkteigenschaften im produktinformationsdokument.

Neupogen 30 Mio E./1 ml - parenterale Lösung Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

neupogen 30 mio e./1 ml - parenterale lösung

amgen europe bv - filgrastim - filgrastim

Neupogen 48 Mio E./0,5 ml - mini-Fertigspritze Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

neupogen 48 mio e./0,5 ml - mini-fertigspritze

amgen europe bv - filgrastim - filgrastim

Neupogen 30 Mio E./0,5 ml - mini-Fertigspritze Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

neupogen 30 mio e./0,5 ml - mini-fertigspritze

amgen europe bv - filgrastim - filgrastim