Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutid - malabsorptionssyndrome - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - revestive ist indiziert zur behandlung von patienten ab 1 jahr mit kurzdarmsyndrom (sbs). die patienten sollten nach einer darmadaption nach der operation stabil sein. revestive ist indiziert für die behandlung von patienten im alter von 1 jahr und oben mit kurz-darm-syndrom. die patienten sollten nach einer darmadaption nach der operation stabil sein.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - teduglutidum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: teduglutidum 5 mg, histidinum, mannitolum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, pro vitro corresp. natrium 0.7 mg. solvens: aqua ad iniectabile 0.5 ml, pro vitro. - zur behandlung von patienten mit kurzdarmsyndrom ab dem alter von 1 jahr, die abhängig von parenteraler ernährung sind - biotechnologika