Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

msd animal health gmbh - clostridium (c.) perfringens, type c (strains 554 and 578), beta-toxoid, induced, clostridium (c.) perfringens, type d, epsilon toxoid, induced, clostridium (c.) septicum toxoid, induced, clostridium (c.) tetani toxoid, induced, clostridium (c.) novyi, type b, toxoid, induced, inactivated germs of clostridium (c.) chauvoei (strains 655, 656, 657, 658 and 1048) & equivalent toxoid, induced, inactivated germs of mannheimia haemolytica of serotypes a1, a2, a6, a7, a9, inactivated germs of pasteurella trehalosi of serotypes t3, t4, t10, t15 - injektionssuspension für schafe und ziegen - clostridium (c.) perfringens, type c (strains 554 and 578), beta-toxoid, induced ≥ 10.0 u., clostridium (c.) perfringens, type d, epsilon toxoid, induced ≥ 5.0 u., clostridium (c.) septicum toxoid, induced ≥ 2.5 u., clostridium (c.) tetani toxoid, induced ≥ 2.5 u., clostridium (c.) novyi, type b, toxoid, induced ≥ 3.5 u., inactivated germs of clostridium (c.) chauvoei (strains 655, 656, 657, 658 and 1048) & equivalent toxoid, induced ≥ 1.0 u., inactivated germs of mannheimia haemolytica of serotypes a1, a2, a6, a7, a9 je 1 x 10^9 u., inactivated germs of pasteurella trehalosi of serotypes t3, t4, t10, t15 je 1 x 10^9 u., aluminii oxidum hydricum 800 mg, thiomersalum 0.134-0.3 mg, formaldehydum < 0.5 mg/ml, trometamolum, acidum maleicum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro dosi 2 ml. - inaktivierter bakterieller impfstoff gegen clostridien, mannheimia haemolytica und pasteurella trehalosi bei schafen und ziegen - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - ibuprofenum - suspension, beutel - ibuprofenum 150 mg, saccharum 3.75 g, sorbitolum liquidum non cristallisabile 750 mg, xanthani gummi, polysorbatum 80, acidum citricum monohydricum, dinatrii edetas, ethanolum anhydricum 25.2 mg, aromatica (orange), natrii cyclamas, e 211 18.8 mg, aqua ad suspensionem corresp. natrium 6.9 mg. - antiphlogistisch, analgetisch, antipyretisch - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - aripiprazolum - tabletten - aripiprazolum 5 mg, lactosum monohydricum 33 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.935 mg, magnesii stearas, pro compresso. - neuroleptikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - aripiprazolum - tabletten - aripiprazolum 10 mg, lactosum monohydricum 66 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.87 mg, magnesii stearas, pro compresso. - neuroleptikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - aripiprazolum - tabletten - aripiprazolum 15 mg, lactosum monohydricum 99 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.85 mg, magnesii stearas, pro compresso. - neuroleptikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - aripiprazolum - tabletten - aripiprazolum 30 mg, lactosum monohydricum 198 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 5.61 mg, magnesii stearas, pro compresso. - neuroleptikum - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - ganze virion, inaktiviert, enthält antigen* von: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* in eiern produziert - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet von a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (siehe abschnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiviert, adjuvans) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg verwendet werden sollte in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux-natrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antithrombotische mittel - 5 mg / 0. 3 ml und 2. 5 mg / 0. 5 ml, lösung zur injektion:, prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten, die sich größeren orthopädischen operationen an den unteren extremitäten, wie beispielsweise hüftfrakturen, größere knie-op oder hüftoperation-chirurgie. prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten nach abdominal-chirurgie, die beurteilt werden, bei hohen risiko thromboembolischer komplikationen, wie beispielsweise patienten mit abdominal-krebs-operation (siehe abschnitt 5. prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten, die als hohes risiko für vte und die immobilisierte aufgrund einer akuten erkrankung wie beispielsweise herzinsuffizienz und/oder akuter erkrankungen der atemwege und/oder akuter infektiöser oder entzündlicher erkrankung. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, lösung zur injektion: die behandlung der instabilen angina pectoris oder non-st-segment elevation-myokardinfarkt (ua/nstemi) bei patienten, für die dringender (< 120 min) invasive management (pci) nicht angezeigt ist (siehe abschnitte 4. 4 und 5. behandlung des st-segment elevation myocardial infarction (stemi) bei patienten, die behandelt werden, mit thrombolytics oder der zunächst zu erhalten, keine andere form der reperfusion-therapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml und 10 mg / 0. 8 ml lösung zur injektion: die behandlung der akuten tiefen venenthrombose (tvt) und behandlung der akuten lungenembolie (pe), außer bei hämodynamisch instabilen patienten oder patienten, die eine thrombolyse oder pulmonale embolektomie am.

Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

compo jardin ag - myclobutanil - ecemulsionskonzentrat - 0.22 %2 g/l; - fungizid ;