Buprenorphin Aristo 7 Tage 15 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

buprenorphin aristo 7 tage 15 mikrogramm/stunde transdermales pflaster

aristo pharma gmbh (3082323) - buprenorphin - transdermales pflaster - 15 mikrogamm/stunde - teil 1 - transdermales pflaster; buprenorphin (20180) 15 milligramm

Solupred 62,5 mg/ml Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Hunde und Katzen Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

solupred 62,5 mg/ml lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung für hunde und katzen

cp-pharma handelsgesellschaft mbh (3180103) - methylprednisolonhydrogensuccinat (ph.eur.); intramuskuläre anwendung; intravenöse anwendung; intramuskuläre anwendung; intravenöse anwendung; methylprednisolonhydrogensuccinat (ph.eur.) - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - 62,5 mg/ml - methylprednisolonhydrogensuccinat (ph.eur.) (07523) 79,2 milligramm; intramuskuläre anwendung (hund) - -; intravenöse anwendung (hund) - -; intramuskuläre anwendung (katze) - -; intravenöse anwendung (katze) - -; methylprednisolonhydrogensuccinat (ph.eur.) (07523) 79,2 milligramm - hund; katze

TAPTIQOM 15 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

taptiqom 15 mikrogramm/ml + 5 mg/ml augentropfen, lösung

santen oy (3332582) - tafluprost; timololmaleat - augentropfen, lösung - 15 mikrogramm/ml + 5 mg/ml - tafluprost (33470) 0,015 milligramm; timololmaleat (12113) 6,84 milligramm

Buprenorphin AL 15 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

buprenorphin al 15 mikrogramm/stunde transdermales pflaster

aliud pharma gmbh (3270510) - buprenorphin - transdermales pflaster - 15 µg/h - teil 1 - transdermales pflaster; buprenorphin (20180) 15 milligramm

Comirnaty® Original/Omicron BA.1 15/15 µg pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren Comirnaty® Original/Omicron BA.1 15/15 µg pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren

pfizer ag - tozinameranum, riltozinameranum - comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren - suspension: tozinameranum 15 µg pro dosi, riltozinameranum 15 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro dosi. - comirnaty original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 18 jahren - impfstoffe

TAFLOTAN sine 15 Mikrogramm/ml Augentropfen im Einzeldosisbehältnis Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

taflotan sine 15 mikrogramm/ml augentropfen im einzeldosisbehältnis

emra-med arzneimittel gmbh (3263935) - tafluprost - augentropfen im einzeldosenbehältnis - 15 µg / ml - tafluprost (33470) 0,015 milligramm

Exelon Patch 15 transdermales Pflaster Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

exelon patch 15 transdermales pflaster

novartis pharma schweiz ag - rivastigminum - transdermales pflaster - rivastigminum 27 mg, butylis methacrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum, acrylic adhesive, int-rac-alpha-tocopherolum, silicone adhesive, dimeticonum, trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), drucktinte (beige): ad praeparationem pro 15 cm², cum liberatione 13.3 mg/24h. - demenz vom alzheimer-typ - synthetika

Fluarix Tetra 15 µg / 0.5 ml Injektionssuspension Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fluarix tetra 15 µg / 0.5 ml injektionssuspension

glaxosmithkline ag - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-stamm a/brisbane/02/2018 (h1n1)-like: reassortanten virus ivr-190, abgeleitet von a/brisbane/02/2018), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-stamm a/kansas/14/2017 (h3n2)-like: reassortanten virus nymc x-327, abgeleitet von a/kansas/14/0217), haemagglutininum influenzae b (virus-stamm b/colorado/06/2017-wie: reassortanten virus b/maryland/15/2016 nymc bx-69a (victoria-linie)) - injektionssuspension - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-stamm a/brisbane/02/2018 (h1n1)-like: reassortanten virus ivr-190, abgeleitet von a/brisbane/02/2018) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-stamm a/kansas/14/2017 (h3n2)-like: reassortanten virus nymc x-327, abgeleitet von a/kansas/14/0217) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus-stamm b/colorado/06/2017-wie: reassortanten virus (b/maryland/15/2016 nymc bx-69a (victoria-linie)) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus-stamm b/phuket/3073/2013 (yamagata-linie)) 15 µg, polysorbatum 80, octoxinolum-10, natrii chloridum, magnesium, chloridum hexahydricum, dinatrii phosphas dodecahydricus, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, alpha-tocopheroli hydrogenosuccinas, der rest: ovalbuminum max. 0,05 µg, formaldehydum max. 5 µg, natrii desoxycholas max. 65 µg, gentamicini sulfas nichts, hydrocortisonum nichts, wasser zu iniectabilia q.s. zu der suspension 0,5 ml. - aktive immunisierung gegen influenza, ab 36 monaten - impfstoffe

Clexane 15.000 I.E. (150 mg)/1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

clexane 15.000 i.e. (150 mg)/1 ml injektionslösung in einer fertigspritze

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) - injektionslösung in einer fertigspritze - 15.000 i.e. (150 mg)/1 ml - teil 1 - injektionslösung in einer fertigspritze; enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) (24797) 150 milligramm

Atovaquon/Proguanilhydrochlorid Amarox 62,5 mg/25 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

atovaquon/proguanilhydrochlorid amarox 62,5 mg/25 mg filmtabletten

amarox pharma gmbh (8110952) - atovaquon; proguanilhydrochlorid - filmtablette - 62,5 mg 25 mg - teil 1 - filmtablette; atovaquon (26531) 62,5 milligramm; proguanilhydrochlorid (17129) 25 milligramm