Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolävulinsäurehydrochlorid - gliom - antineoplastische mittel - gliolan ist bei erwachsenen patienten zur visualisierung von malignem gewebe während der operation für maligne gliome indiziert (who iii und iv)..

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - schlaf initiation und wartung störungen - psycholeptika - zerene ist indiziert zur behandlung von patienten mit schlafstörungen, die schwierigkeiten beim einschlafen haben. es ist nur indiziert, wenn die störung schwerwiegend ist, das individuum in extreme notlage bringt oder behindert.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - amoxicillin-trihydrat; kaliumclavulanat - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen; amoxicillin-trihydrat (13209) 459,11 milligramm; kaliumclavulanat (21872) 67,87 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

glaxosmithkline pharma gmbh - amoxicillin trihydrat; kaliumclavulanat -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolävulinsäurehydrochlorid - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastische mittel - behandlung der aktinischen keratose bei milden bis moderaten schweregrad auf dem gesicht und der kopfhaut (olsen grad 1, 2; siehe abschnitt 5. 1) und der field cancerization in erwachsene. behandlung von oberflächlichen und/oder noduläre basalzellkarzinom ungeeignet für die chirurgische behandlung durch die mögliche behandlung bezogene morbidität und/oder schlechte kosmetische ergebnis bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - periphere gefäßkrankheiten - antithrombotische mittel - clopidogrel ist indiziert bei erwachsenen zur prävention von atherothrombotischen ereignisse bei:patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle krankheit. patienten mit akutem koronarsyndrom:- non st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa). - st-segment elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie. weitere informationen finden sie in abschnitt 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm ist indiziert für die verkürzung der dauer der neutropenie und die inzidenz von febrile neutropenie bei patienten mit etablierte zytotoxischen chemotherapie bei malignen erkrankungen (mit ausnahme der chronischen myeloischen leukämie und myelodysplastischen syndromen) und für die verkürzung der dauer der neutropenie bei patienten myeloablativen therapie gefolgt von knochenmark-transplantation als erhöhtes risiko für längere schwere neutropenie. die sicherheit und wirksamkeit von filgrastim sind bei erwachsenen und kindern, die eine zytotoxische chemotherapie erhalten, ähnlich. filgrastim ratiopharm ist angezeigt zur mobilisierung peripherer blut-progenitorzellen (pbpc). bei patienten, kinder oder erwachsene, mit schwerer kongenitaler, zyklischer oder idiopathischer neutropenie mit einer absoluten neutrophilen-count (anc) 0. 5 x 109 / l, und eine vorgeschichte von schweren oder wiederkehrenden infektionen, langzeitverabreichung von filgrastim ratiopharm wird angezeigt, um die zahl der neutrophilen granulozyten zu erhöhen und die häufigkeit und dauer der infektionsbedingten ereignisse zu reduzieren. filgrastim ratiopharm ist indiziert für die behandlung persistierender neutropenie (anc kleiner oder gleich 1. 0 x 109 / l) bei patienten mit fortgeschrittener hiv-infektion, um das risiko von bakteriellen infektionen zu verringern, wenn andere optionen zur bewältigung von neutropenie ungeeignet sind.