Activyl Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

activyl

intervet international bv - indoxacarb - ectoparasiticides zur topischen anwendung, inkl. insektizide indoxacarb - dogs; cats - behandlung und prävention von flohbefall. für hunde und katzen: behandlung und vorbeugung von flohbefall. das tierarzneimittel kann als teil einer behandlungsstrategie für floh-allergie-dermatitis verwendet werden. entwicklungsstadien von flöhen in der unmittelbaren umgebung des tieres werden nach kontakt mit activyl behandelten tieren getötet.

Protopy Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atopisch - andere dermatologische präparate - behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer dermatitis bei erwachsenen, die auf herkömmliche therapien wie topische kortikosteroide nicht angemessen ansprechen oder diese nicht vertragen. behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer dermatitis bei kindern (2 jahre und älter), die nicht angemessen auf konventionelle therapien wie topische kortikosteroide angesprochen haben. wartung behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer dermatitis, die für die prävention von fackeln und die verlängerung des flare-freie intervalle bei patienten, bei denen eine hohe frequenz der krankheit exazerbationen (ich. 4 mal oder öfter pro jahr), die eine anfängliche reaktion auf eine behandlung von zweimal täglicher tacrolimussalbe (maximal 6 wochen lang) hatten (läsionen, die geklärt, fast vollständig oder leicht betroffen waren).

Sevohale (previously known as Sevocalm) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sevohale (previously known as sevocalm)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluran - anästhesie, allgemeine - dogs; cats - zur einleitung und aufrechterhaltung der narkose.

Chanhold Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

chanhold

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamectin - antiparasitäre produkte, insektizide und repellentien - cats; dogs - katzen und hunde:behandlung und prävention von floh-befall, verursacht durch ctenocephalides spp. für einen monat nach einer einzigen verabreichung. dies ist ein ergebnis der adulten, larviziden und oviziden eigenschaften des produkts. das produkt ist 3 wochen nach der verabreichung ovizid. durch eine reduktion der flohpopulation wird die monatliche behandlung von trächtigen und säugenden tieren auch zur vorbeugung von flohbefall im wurf bis zu einem alter von sieben wochen beitragen. das produkt kann als teil einer behandlungsstrategie für flohallergiedermatitis verwendet werden und kann durch seine ovizide und larvizide wirkung bei der bekämpfung von bestehendem umweltflohbefall in gebieten, zu denen das tier zugang hat, helfen. prävention von herzwurmerkrankungen durch dirofilaria immitis mit monatlicher verabreichung. das produkt kann sicher verabreicht werden, um tieren infiziert mit erwachsenen heartworms, es wird jedoch empfohlen, in übereinstimmung mit der guten tierärztlichen praxis, dass alle tiere 6 monate alt sind oder mehr leben in ländern, in denen ein vektor existiert, sollte geprüft werden, vorhandene adulte herzwurm-infektionen vor beginn der medikation mit dem produkt. es wird auch empfohlen, dass hunde sollten regelmäßig getestet werden, die für erwachsenen herzwurm-infektionen, die als ein integraler teil einer herzwurm-prävention-strategie, auch wenn das produkt verabreicht wurde monatlich. dieses produkt ist nicht gegen erwachsene d wirksam. immitis. behandlung von ohrmilben (otodectes cynotis). katzen:behandlung, beißen läusebefall (felicola subrostratus)behandlung von erwachsenen spulwürmer (toxocara cati) - behandlung adulter intestinaler hakenwürmer (ancylostoma tubaeforme)behandlung von beißen läusebefall (trichodectes canis)behandlung von sarcoptic räude (verursacht durch sarkoptes scabiei).

Brukinsa Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastische mittel - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).