Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropeni - immunstimulatorer, - reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos vuxna patienter som behandlas med cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom).

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - se avsnitt 4. 1 i sammanfattningen av produktegenskaper i produktinformationsdokumentet.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - etelcalcetidhydroklorid - hyperparathyroidism, sekundär - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv är indicerat för behandling av sekundär hyperparathyroidism (shpt) hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom (ckd) vid hemodialysbehandling.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemiska preparat - behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt (crf) hos vuxna och barn. behandling av symtomgivande anemi hos vuxna cancerpatienter med icke-myeloida maligniteter får kemoterapi.

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amgen europe b.v. - filgrastim - injektionsvätska, lösning - 0,3 mg/ml - filgrastim 0,3 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - filgrastim

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amgen europe b.v. - filgrastim - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,6 mg/ml - filgrastim 0,6 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - filgrastim

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amgen europe b.v. - filgrastim - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,96 mg/ml - filgrastim 0,96 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - filgrastim

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - talimogen laherparepvec - melanom - antineoplastiska medel - imlygic är indicerat för behandling av vuxna med icke-resektabelt melanom som är regionalt eller avlägset metastaserad (stage iiib, iiic och ivm1a) med inga ben, hjärnan, lung- eller andra visceral sjukdom.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - cinacalcethydroklorid - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - calciumhomeostas - sekundära hyperparathyroidismadultstreatment av sekundär hyperparatyreoidism (hpt) hos vuxna patienter med end stage renal disease (esrd) på underhåll dialys behandling. pediatriska populationtreatment av sekundär hyperparatyreoidism (hpt) hos barn i åldern 3 år och äldre med end stage renal disease (esrd) på underhåll dialys behandling som sekundär hpt inte är adekvat kontrollerade med standard-of-care behandling. mimpara kan användas som en del av en terapeutisk behandling inklusive fosfat pärmar och/eller vitamin d steroler som är lämpligt. bisköldkörtlarna cancer och primär hyperparatyreoidism hos vuxna. minskning av hypercalcaemia hos vuxna patienter med:bisköldkörtel carcinoma, primär hpt som parathyroidectomy skulle vara som anges på grundval av serum kalcium nivåer (enligt definitionen av relevant behandling riktlinjer), men i vilken parathyroidectomy inte är kliniskt lämpligt eller är kontraindicerat.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - immunstimulatorer, - reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlas med cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom).