METFORMINE ZENTIVA K.S. 500 mg, comprimé pelliculé Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metformine zentiva k.s. 500 mg, comprimé pelliculé

zentiva france - metformine 390 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 500 mg - comprimé - pour un comprimé > metformine 390 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 500 mg - médicaments hypoglycémiants - classe pharmacothérapeutique : médicaments du diabète, biguanides, code atc : a10ba02.metformine zentiva k.s. contient de la metformine, un médicament utilisé pour traiter le diabète. il appartient à un groupe de médicaments appelés biguanides.l'insuline est une hormone produite par le pancréas qui permet à votre corps de récupérer le glucose (sucre) qui est dans le sang. votre corps utilise le glucose pour produire de l'énergie ou le stocke pour l'utiliser plus tard.lorsque vous êtes diabétique, votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline ou votre corps n'est pas capable d'utiliser correctement l'insuline qu'il produit. ceci aboutit à un taux de glucose élevé dans votre sang. metformine zentiva k.s. contribue à la baisse de votre taux de glucose sanguin jusqu'à un niveau aussi normal que possible.si vous êtes un adulte en surpoids, la prise de metformine zentiva k.s. à long terme permet également de limiter les risques de complications associées au diabète. metformine zentiva k.s. est associé à une stabilité pondérale ou une faible perte de poids.metformine zentiva k.s. est utilisé pour traiter les patients présentant un diabète de type 2 (aussi appelé « diabète non insulino-dépendant ») lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique seuls n'ont pas suffi à contrôler le taux de glucose sanguin. il est particulièrement utilisé chez les patients en surpoids.les adultes peuvent prendre metformine zentiva k.s. seul ou avec d'autres médicaments contre le diabète (des médicaments à avaler ou de l'insuline). les enfants de 10 ans et plus et les adolescents peuvent prendre metformine zentiva k.s. seul ou avec l'insuline.

CLINIMIX N12 G20, solution pour perfusion en poche bicompartiment Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clinimix n12 g20, solution pour perfusion en poche bicompartiment

baxter sas - l-alanine 14; l-histidine 3; l-isoleucine 4; l-leucine 5; l-phénylalanine 3; l-sérine 3; l-thréonine 2; l-tryptophane 1; l-valine 4; glycine 7; l-arginine 8; l-méthionine 2; l-lysine 4; l-proline 4; l-tyrosine 0 - compartiment - 14,49 g - 1 pour un compartiment n°1 de 1000 ml > l-alanine 14,49 g > l-histidine 3,36 g > l-isoleucine 4,20 g > l-leucine 5,11 g > l-phénylalanine 3,92 g > l-sérine 3,50 g > l-thréonine 2,94 g > l-tryptophane 1,26 g > l-valine 4,06 g > glycine 7,21 g > l-arginine 8,05 g > l-méthionine 2,80 g > l-lysine 4,06 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 5,07 g > l-proline 4,76 g > l-tyrosine 0,28 g compartiment 2 pour un compartiment n°2 de 1000 ml > glucose anhydre 200 g sous forme de : glucose monohydraté 220 g - solutions pour nutrition parenterale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parenterale.code atc: b05ba10.lors de la nutrition parentérale, totale ou associée à la nutrition entérale lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.le mélange après reconstitution fournit un apport en azote (acides aminés de la série l) et en calories glucidiques.

CLINIMIX N12 G20 E, solution pour perfusion en poche bicompartiment Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clinimix n12 g20 e, solution pour perfusion en poche bicompartiment

baxter sas - l-alanine 14; l-histidine 3; l-isoleucine 4; l-leucine 5; l-phénylalanine 3; l-sérine 3; acétate de sodium 5; l-thréonine 2; l-tryptophane 1; l-valine 4; chlorure de sodium 1; glycine 7; l-arginine 8; l-méthionine 2; l-lysine 4; magnésium (chlorure de) cristallisé 1; l-proline 4; l-tyrosine 0; phosphate dipotassique 5 - compartiment - 14,49 g - 1 pour un compartiment n°1 de 1000 ml > l-alanine 14,49 g > l-histidine 3,36 g > l-isoleucine 4,20 g > l-leucine 5,11 g > l-phénylalanine 3,92 g > l-sérine 3,50 g > acétate de sodium 5,15 g > l-thréonine 2,94 g > l-tryptophane 1,26 g > l-valine 4,06 g > chlorure de sodium 1,88 g > glycine 7,21 g > l-arginine 8,05 g > l-méthionine 2,80 g > l-lysine 4,06 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 5,07 g > magnésium (chlorure de cristallisé 1,02 g > l-proline 4,76 g > l-tyrosine 0,28 g > phosphate dipotassique 5,22 g compartiment 2 pour un compartiment n°2 de 1000 ml > chlorure de calcium 0,662 g > glucose anhydre 200 g sous forme de : glucose monohydraté 220,00 g - solutions pour nutrition parenterale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parenterale.code atc: b05ba10.lors de la nutrition parentérale, totale ou associée à la nutrition entérale lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.le mélange après reconstitution fournit un apport en azote (acides aminés de la série l) et en calories glucidiques.

CLINIMIX N9 G15 E, solution pour perfusion en poche bicompartiment Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clinimix n9 g15 e, solution pour perfusion en poche bicompartiment

baxter sas - l-alanine 11; l-arginine 6; glycine 5; l-histidine 2; l-isoleucine 3; l-leucine 4; l-lysine 3; l-méthionine 2; l-phénylalanine 3; l-proline 3; l-sérine 2; l-thréonine 2; l-tryptophane 0; l-tyrosine 0; l-valine 3; acétate de sodium 4; phosphate dipotassique 5; chlorure de sodium 2; magnésium (chlorure de) cristallisé 1 - compartiment - 11,39 g - 1 pour un compartiment n°1 de 1000 ml > l-alanine 11,39 g > l-arginine 6,33 g > glycine 5,67 g > l-histidine 2,64 g > l-isoleucine 3,30 g > l-leucine 4,02 g > l-lysine 3,19 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 3,99 g > l-méthionine 2,20 g > l-phénylalanine 3,08 g > l-proline 3,74 g > l-sérine 2,75 g > l-thréonine 2,31 g > l-tryptophane 0,99 g > l-tyrosine 0,22 g > l-valine 3,19 g > acétate de sodium 4,31 g > phosphate dipotassique 5,22 g > chlorure de sodium 2,24 g > magnésium (chlorure de cristallisé 1,02 g compartiment 2 pour un compartiment n°2 de 1000 ml > glucose anhydre 150 g sous forme de : glucose monohydraté 165 g > chlorure de calcium 0,662 g - solutions pour nutrition parenterale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parenterale.code atc: b05ba10.lors de la nutrition parentérale, totale ou associée à la nutrition entérale lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.le mélange après reconstitution fournit un apport en azote (acides aminés de la série l) et en calories glucidiques.

SMOFKABIVEN, émulsion pour perfusion Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

smofkabiven, émulsion pour perfusion

fresenius kabi france sa - alanine 14 g; arginine 12 g; glycine 11 g; histidine 3 g; isoleucine 5 g; leucine 7; lysine 6; méthionine 4; phénylalanine 5; proline 11; sérine 6; taurine 1 g; thréonine 4; tryptophane l 2 g; tyrosine 0; valine 6 - compartiment - solution d'acides aminés composition pour 1000 ml - 1 : solution d'acides aminés pour 1000 ml > alanine 14 g > arginine 12 g > glycine 11 g > histidine 3 g > isoleucine 5 g > leucine 7,4 g > lysine 6,6 g sous forme de : lysine (acétate de 9,3 g > méthionine 4,3 g > phénylalanine 5,1 g > proline 11,2 g > sérine 6,5 g > taurine 1 g > thréonine 4,4 g > tryptophane l 2 g > tyrosine 0,4 g > valine 6,2 g compartiment 2 : solution de glucose pour 1000 ml > glucose anhydre 420 g sous forme de : glucose monohydraté 462 g compartiment 3 : émulsion lipidique pour 1000 ml > huile de soja raffinée 60 g > triglycérides à chaîne moyenne 60 g > huile d'olive raffinée 50 g > huile de poisson riche en acides oméga-3 30 g - solutions pour nutrition parentérale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parentérale, émulsions lipidiques. code atc : b05ba10.smofkabiven est une émulsion destinée à être perfusée goutte-à-goutte dans une veine (perfusion intraveineuse). ce produit contient des acides aminés (composés utilisés par l’organisme afin de construire les protéines), du glucose (glucides) et des lipides (graisses) dans une poche en plastique et peut être donné à des adultes et des enfants à partir de 2 ans.un professionnel de santé vous administrera smofkabiven si d'autres formes d'alimentation n'ont pas été suffisantes ou n'ont pas agi.

SMOFKABIVEN E, émulsion pour perfusion Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

smofkabiven e, émulsion pour perfusion

fresenius kabi france sa - alanine 14 g; arginine 12 g; glycine 11 g; histidine 3 g; isoleucine 5 g; leucine 7; lysine 6; méthionine 4; phénylalanine 5; proline 11; sérine 6; taurine 1 g; thréonine 4; tryptophane l 2 g; tyrosine 0; valine 6; chlorure de calcium anhydre 0; glycérophosphate de sodium anhydre 4; sulfate de magnésium anhydre 1; chlorure de potassium 4; sodium (acétate de) anhydre 3; sulfate de zinc anhydre 0 - compartiment - solution d'aa et d'électrolytes composition pour 1000 ml - 1 : solution d'aa et d'électrolytes pour 1000 ml > alanine 14 g > arginine 12 g > glycine 11 g > histidine 3 g > isoleucine 5 g > leucine 7,4 g > lysine 6,6 g sous forme de : lysine (acétate de 9,3 g > méthionine 4,3 g > phénylalanine 5,1 g > proline 11,2 g > sérine 6,5 g > taurine 1 g > thréonine 4,4 g > tryptophane l 2 g > tyrosine 0,4 g > valine 6,2 g > chlorure de calcium anhydre 0,56 g sous forme de : calcium (chlorure de dihydraté 0,74 g > glycérophosphate de sodium anhydre 4,2 g sous forme de : glycérophosphate de sodium > sulfate de magnésium anhydre 1,2 g sous forme de : magnésium (sulfate de heptahydraté 2,47 g > chlorure de potassium 4,5 g > sodium (acétate de anhydre 3,4 g sous forme de : sodium (acétate de trihydraté 5,62 g > sulfate de zinc anhydre 0,013 g sous forme de : sulfate de zinc heptahydraté 0,023 g compartiment 2 : solution de glucose pour 1000 ml > glucose anhydre 420 g sous forme de : glucose monohydraté 462 g compartiment 3 : émulsion lipidique pour 1000 ml > huile de soja raffinée 60 g > triglycérides à chaîne moyenne 60 g > huile d'olive raffinée 50 g > huile de poisson riche en acides oméga-3 30 g - solutions pour nutrition parentérale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parentérale, émulsions lipidiques. code atc : b05ba10.smofkabiven e est une émulsion destinée à être perfusée goutte-à-goutte dans une veine (perfusion intraveineuse). ce produit contient des acides aminés (composés utilisés par l’organisme afin de construire les protéines), du glucose (glucides), des lipides (graisses) et des sels (électrolytes) dans une poche en plastique et peut être donné à des adultes et des enfants à partir de 2 ans.un professionnel de santé vous administrera smofkabiven e si d'autres formes d'alimentation n'ont pas été suffisantes ou n'ont pas agi.

PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE SANS OLIGO-ELEMENTS, solution pour perfusion Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pediaven ap-hp nouveau-ne sans oligo-elements, solution pour perfusion

assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - alanine 0; arginine 0; acide aspartique 0; acétylcystéine 0; acide glutamique 0; glycine 0; histidine 0; isoleucine 0; leucine 0; lysine 0; méthionine 0; phénylalanine 0; proline 0; sérine 0; taurine 0; thréonine 0; tryptophane l 0; tyrosine 0; valine 0; phosphate monopotassique 0; phosphate dipotassique 0 - compartiment - 0,485 g - acides aminés pour 125 ml > alanine 0,485 g > arginine 0,315 g > acide aspartique 0,315 g > acétylcystéine 0,105 g > acide glutamique 0,545 g > glycine 0,163 g > histidine 0,163 g > isoleucine 0,238 g > leucine 0,538 g > lysine 0,425 g sous forme de : lysine monohydratée 0,478 g > méthionine 0,100 g > phénylalanine 0,208 g > proline 0,43 g > sérine 0,293 g > taurine 0,03 g > thréonine 0,278 g > tryptophane l 0,108 g > tyrosine 0,038 g > valine 0,278 g > phosphate monopotassique 0,046 g > phosphate dipotassique 0,405 g compartiment glucose pour 125 ml > glucose anhydre 37,5 g sous forme de : glucose monohydraté 41,25 g > gluconate de calcium 1,008 g > lactate de magnésium dihydraté 0,115 g > chlorure de sodium 0,292 g - solutions pour nutrition parentérale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parentérale, associations.code atc : b05ba10.pediaven ap-hp nouveau-ne sans oligo-elements, solution pour perfusion est une solution pour alimentation parentérale composée d’un mélange d’acides aminés, de glucose et d’électrolytes dans une poche en plastique présentant 2 compartiments de 125 millilitres.pediaven ap-hp nouveau-ne sans oligo-elements, solution pour perfusion est destinée à être perfusée goutte-à-goutte dans une veine (perfusion intraveineuse) du nouveau-né pour l'alimenter, lorsqu'une alimentation orale est impossible ou insuffisante.

GLICLAZIDE Alter 80 mg, comprimé sécable Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gliclazide alter 80 mg, comprimé sécable

laboratoires alter - gliclazide - comprimé - 80 mg - composition pour un comprimé > gliclazide : 80 mg - sulfamide hypoglycemiant - antidiabetique oral

GLICLAZIDE Zydus 80 mg, comprimé sécable Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gliclazide zydus 80 mg, comprimé sécable

zydus france - gliclazide - comprimé - 80 mg - composition pour un comprimé > gliclazide : 80 mg - sulfamide hypoglycemiant - antidiabetique oral

GLYCONor 80 mg, comprimé sécable Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glyconor 80 mg, comprimé sécable

laboratoires expanscience - gliclazide - comprimé - 80 mg - composition pour un comprimé > gliclazide : 80 mg - sulfamide hypoglycemiant - antidiabetique oral