Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

animed service ag - ivermectin -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

queisser pharma gmbh & co. kg (3210502) - pflanzenöl-destillat - weichkapsel - teil 1 - weichkapsel; pflanzenöl-destillat (01603) 400 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

queisser pharma gmbh & co. kg (3210502) - pflanzenöl-destillat - weichkapsel - teil 1 - weichkapsel; pflanzenöl-destillat (01603) 600 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

queisser pharma gmbh & co. kg (3210502) - weißdornfrüchte, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben); quantifizierter weißdornblätter-mit-blüten-fluidextrakt - flüssigkeit - teil 1 - flüssigkeit; weißdornfrüchte, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (03307) 0,8 gramm; quantifizierter weißdornblätter-mit-blüten-fluidextrakt (03161) 0,8 gramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

laboratorio farmaceutico s.i.t. - specialità igienico terapeutiche s.r.l., mede, succursale di chiasso - haemophilus influenzae inactivatus, streptococcus pneumoniae inactivatus (i,ii,iii), streptococcus haemolyticus inactivatus, staphylococcus aureus inactivatus - compresse - haemophilus influenzae inactivatus 1500 mio cfu, streptococcus pneumoniae inactivatus (i,ii,iii) 1000 mio cfu, streptococcus haemolyticus inactivatus 1000 mio cfu, staphylococcus aureus inactivatus 1000 mio cfu, fel bovis depuratum siccatum, lactosum monohydricum 173 mg, povidonum, magnesii stearas, coperta: lacca, e 172, talcum, pro compresso obducto. - stimulation der immun-bei erkältungen, bakterielle - bakterien- und hefepräparate

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

queisser pharma gmbh & co. kg (3210502) - weißdornfrüchte, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben); quantifizierter weißdornblätter-mit-blüten-fluidextrakt - flüssigkeit - weißdornfrüchte, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (3307) 0,8 gramm; quantifizierter weißdornblätter-mit-blüten-fluidextrakt (3161) 0,8 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

serumwerk bernburg ag (4020169) - kaliumchlorid; natriumchlorid; macrogol ((mit angaben zur mittleren molmasse)); natriumcitrat (ph.eur.) - pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen - teil 1 - pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen; kaliumchlorid (00163) 0,4 gramm; natriumchlorid (00211) 2,6 gramm; macrogol ((mit angaben zur mittleren molmasse)) (00265) 103,78 gramm; natriumcitrat (ph.eur.) (00212) 3 gramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - injektionslösung

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - injektionslösung

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis b assoziiert mit dem nachweis des hepatitis-b virale replikation (vorhandensein von hbv-dna und hbeag), erhöhte alanin-aminotransferase (alt) und histologisch nachgewiesene aktive leberentzündung und/oder fibrose. chronische hepatitis c:bei erwachsenen patienten:introna ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die erhöhte transaminasen ohne leber-dekompensation und, wer positiv für die serum-hcv-rna oder anti-hcv (siehe abschnitt 4. der beste weg, um zu verwenden, introna bei dieser indikation in kombination mit ribavirin. kinder und jugendliche:introna ist vorgesehen für die verwendung in einer kombination therapie mit ribavirin für die behandlung von kindern und jugendlichen alter von 3 jahren und älter, bei denen eine chronische hepatitis c, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für die serum-hcv-rna. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer von fall zu fall, unter berücksichtigung aller beweise des fortschreitens der krankheit, wie hepatische entzündung und fibrose, sowie prognostische faktoren für response, hcv-genotyp und viruslast. der erwartete nutzen der behandlung abgewogen werden sollten gegen die sicherheit der ergebnisse beobachtet bei pädiatrischen probanden in den klinischen studien (siehe abschnitt 4. 4, 4. 8 und 5.