Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - rheumatoide arthritisorencia, in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven rheumatoiden arthritis (ra) bei erwachsenen patienten, die reagiert nur unzureichend auf eine frühere behandlung mit einem oder mehreren krankheitsmodifizierenden antirheumatika (dmards) einschließlich methotrexat (mtx) oder tumor-nekrose-faktor (tnf)-alpha-inhibitor. die behandlung von in hohem grade aktive und progressive erkrankung, bei erwachsenen patienten mit rheumatoider arthritis, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. eine verringerung des fortschreitens von gelenkschäden und verbesserung der physischen funktion nachgewiesen wurden, während die kombination der behandlung mit abatacept und methotrexat. psoriasis-arthritisorencia, allein oder in kombination mit methotrexat (mtx), ist indiziert zur behandlung der aktiven psoriasis-arthritis (psa) bei erwachsenen patienten, wenn die reaktion auf vorherige dmard-therapie einschließlich mtx nicht ausreicht und für die eine zusätzliche systemische therapie für psoriasis-haut-läsionen ist nicht erforderlich. polyarticular juveniler idiopathischer arthritisorencia in kombination mit methotrexat ist indiziert für die behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver polyarticular juveniler idiopathischer arthritis (pjia) bei pädiatrischen patienten im alter von 2 jahren und älter, die hatten eine unzureichende reaktion auf vorangegangene dmard-therapie. orencia gegeben werden kann als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder, wenn die behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirenz - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - sustiva ist indiziert in antiviraler kombinationstherapie von hiv-1-infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern ab drei jahren. sustiva ist noch nicht hinreichend untersucht bei patienten mit fortgeschrittener hiv-erkrankung, nämlich bei patienten mit cd4 zählt < 50 zellen/mm3 oder nach versagen von protease-inhibitor (pi)-haltige therapien. obwohl eine kreuzresistenz von efavirenz mit pis wurde nicht dokumentiert, es gibt derzeit keine ausreichenden daten über die wirksamkeit der nachfolgenden nutzung des pi-basierenden kombinationstherapie nach versagen von therapien mit sustiva.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - metformin hydrochlorid, dapagliflozin propandiol monohydrat - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung des typ-2-diabetes mellitus als ergänzung zu diät und übung:• bei patienten, die unzureichend kontrolliert auf ihre maximal tolerierten dosis von metformin allein • in kombination mit anderen arzneimitteln für die behandlung von diabetes bei patienten, die unzureichend kontrolliert mit metformin und diesen arzneimitteln• bei patienten, die bereits behandelt mit der kombination aus dapagliflozin und metformin als separate tabletten. für die ergebnisse der studie mit bezug auf die kombination von therapien, die auswirkungen auf den glykämischen kontrolle und kardiovaskulären ereignissen, und die bevölkerung untersucht, siehe kapitel 4. 4, 4. 5 und 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - schlaf initiation und wartung störungen - psycholeptika - sonata ist indiziert zur behandlung von patienten mit schlafstörungen, die schwierigkeiten beim einschlafen haben. es ist nur indiziert, wenn die störung schwerwiegend ist, das individuum in extreme notlage bringt oder behindert.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - schlaf initiation und wartung störungen - psycholeptika - zerene ist indiziert zur behandlung von patienten mit schlafstörungen, die schwierigkeiten beim einschlafen haben. es ist nur indiziert, wenn die störung schwerwiegend ist, das individuum in extreme notlage bringt oder behindert.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - atomoxetinum - kapseln - atomoxetinum 10 mg ut atomoxetini hydrochloridum, dimeticonum 350, amylum pregelificatum, matériel de la capsule: natrii laurilsulfas corresp. natrium 5.6 µg, gelatina, e 171, encre: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - sympathomimetika der zentralen aktion, nicht anregend - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - atomoxetinum - kapseln - atomoxetinum 18 mg ut atomoxetini hydrochloridum, dimeticonum 350, amylum pregelificatum, matériel de la capsule: natrii laurilsulfas corresp. natrium 5.6 µg, gelatina, e 171, e 172 (flavum), encre: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - sympathomimetika der zentralen aktion, nicht anregend - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - atomoxetinum - kapseln - atomoxetinum 25 mg ut atomoxetini hydrochloridum, dimeticonum 350, amylum pregelificatum, matériel de la capsule: natrii laurilsulfas corresp. natrium 5.6 µg, gelatina, e 132, e 171, encre: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - sympathomimetika der zentralen aktion, nicht anregend - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - atomoxetinum - kapseln - atomoxetinum 40 mg ut atomoxetini hydrochloridum, dimeticonum 350, amylum pregelificatum, matériel de la capsule: natrii laurilsulfas corresp. natrium 5.6 µg, gelatina, e 132, e 171, encre: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - sympathomimetika der zentralen aktion, nicht anregend - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - atomoxetinum - kapseln - atomoxetinum 60 mg ut atomoxetini hydrochloridum, dimeticonum 350, amylum pregelificatum, matériel de la capsule: natrii laurilsulfas corresp. natrium 7.2 µg, gelatina, e 132, e 171, e 172 (flavum), encre: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - sympathomimetika der zentralen aktion, nicht anregend - synthetika